作业帮2,3-二甲基-2己烯如何制备2,3-二甲基-1-己醇
来源：学生作业帮 编辑：作业帮 分类：化学作业 时间：2024/04/29 11:08:19
2,3-二甲基-2己烯如何制备2,3-二甲基-1-己醇
前面的回答是错误的,如果用溴化氢直接加成,再消去、加成,则会生成2,3-二甲基-3-己醇,应该是这样：
1.在过氧化物（过氧化苯甲酰）的存在下将2,3-二甲基-2己烯加成HBr（反马氏加成）,得2,3-二甲基-2-溴己烷,
2.再用NaNO2溶液处理,发生亲核取代反应,得2,3-二甲基-2-硝基己烷,
3.再用铁、稀盐酸处理,发生还原反应,得2,3-二甲基-2-己胺
4.再用过量的CH3I处理,生成碘化三甲基（1,1,2-三甲基戊基）叔胺
5.再用湿的Ag2O处理,生成氢氧化三甲基（1,1,2-三甲基戊基）叔胺
6.再加热,让该氢氧化叔胺发生hoffman消去反应（反查依采夫规则）,得2,3-二甲基-1-己烯
7.再用过氧化物、HBr加成,得2,3-二甲基-1-溴己烷
8.再用氢氧化钠水溶液处理,加热,得2,3-二甲基1-己醇
1.在过氧化物（过氧化苯甲酰）的存在下将2,3-二甲基-2己烯加成HBr（反马氏加成）,得2,3-二甲基-2-溴己烷,
2.再用NaNO2溶液处理,发生亲核取代反应,得2,3-二甲基-2-硝基己烷,
3.再用铁、稀盐酸处理,发生还原反应,得2,3-二甲基-2-己胺
4.再用过量的CH3I处理,生成碘化三甲基（1,1,2-三甲基戊基）叔胺
5.再用湿的Ag2O处理,生成氢氧化三甲基（1,1,2-三甲基戊基）叔胺
6.再加热,让该氢氧化叔胺发生hoffman消去反应（反查依采夫规则）,得2,3-二甲基-1-己烯
7.再用过氧化物、HBr加成,得2,3-二甲基-1-溴己烷
8.再用氢氧化钠水溶液处理,加热,得2,3-二甲基1-己醇
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