来源：学生作业帮 编辑：作业帮 分类：生物作业 时间：2024/05/15 15:21:32
请问用PCR技术获得目的基因的大致步骤是什么?
1.DNA变性（90℃-96℃）：双链DNA模板在热作用下,氢键断裂,形成单链DNA
2.退火（25℃-65℃）：系统温度降低,引物与DNA模板结合,形成局部双链.
3.延伸（70℃-75℃）：在Taq酶（在72℃左右最佳的活性）的作用下,以dNTP为原料,从引物的5′端→3′ 端延伸,合成与模板互补的DNA链.
每一循环经过变性、退火和延伸,DNA含量既增加一倍.（ps：原谅我,我是粘贴复制的.）
再问： 谢谢啦。复制的也行
作业帮