HepG2细胞用低糖DMEM+10%FBS培养状态不好

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：综合作业时间：2024/05/17 23:27:11

HepG2细胞用低糖DMEM+10%FBS培养状态不好
HepG2细胞用低糖DMEM培养一段时间之后,好像从形态上看轮廓没有那么清晰了,培养基里有好多小黑点.特别当细胞密度变高之后,细胞大量漂起或是裂解.问下造成这些现象的原因可能有哪些~
另外实验室出现过黑胶虫污染,如果加plasmocin就没有小黑点了.但撤药传两三代之后细胞状态又不好了.

可能还是黑胶虫污染的原因.以前出现过黑胶虫是否对细胞培养室进行过甲醛熏蒸?如果没有,还是做下甲醛熏蒸.因为黑胶虫用抗生素效果不是很好,尤其像你的细胞污染比较严重的情况.
再问：熏蒸过了。如果细胞同时用高糖和低糖的DMEM养，低糖里的明显状态差，但是加plasmocin就可以抑制黑点的出现。请问HepG2细胞用低糖DMEM本身就没有用高糖好么？谢谢~~
再答：这种情况下，我觉得还是继续加plasmocin。每种细胞对不同的DMEM的要求不一样，有时也需要摸索下条件，如果你在高糖情况下培养的更好的话，就用高糖。

HepG2细胞用低糖DMEM+10%FBS培养状态不好要准备养HepG2细胞了,但不知道所用培养基DMEM用高糖还是低糖?查文献有用低糖的有高糖的,所以迷茫呀!听说很好养,第关开细胞培养基DMEM高糖和低糖的问题. 使用DMEM高糖培养基（10%血清）培养细胞,要加抗生素吗 DMEM成分我看到我们实验室培养细胞用的DMEM培养基（高糖型）有含丙酮酸钠和不含丙酮酸钠的,不知道有没有什么区别对细胞请问：什么是hepg2细胞关于hepG2细胞的问题什么叫hepG2细胞模型? 刚买回来的细胞,用20%的DMEM高糖培养基后多长时间可以更换成10%的培养基培养三天的神经细胞为什么不长?用胰蛋白酶消化30分钟,DMEM培养基 PF用带目标基因的质粒(pEGFP-N1）转染HepG2细胞,用G418筛选稳定表达株10天,GFP表达减弱减少. 我想问一下,做细胞传代 sw620用的培养液,应该是dmem高糖培养液?还是rpm1640培养液?