基因分离定律组合定律伴性遗传等遗传学那块有什么规律口决什么的?
来源:学生作业帮 编辑:作业帮 分类:生物作业 时间:2024/05/21 16:07:37
基因分离定律组合定律伴性遗传等遗传学那块有什么规律口决什么的?
1.单基因遗传病- -伴Y染色体遗传病
特点:☆致病基因无显隐性之分,患者后代全为男性女性
全部正常
☆具有限雄遗传现象,即致病基因由父亲传给儿子,儿子传给孙子
☆具有连续遗传现象
口诀:父病子全病
2.单基因遗传病- -伴X染色体隐性遗传病
概念:是指由X染色体隐性致病基因引起的疾病.杂合子状态时,由于正常的显性基因的作用可以掩盖致病基因的作用并不发病
特点:☆往往具有隔代交叉遗传的现象
☆患者男性多女性少
☆女患者的父亲及儿子一定是患者
☆男患者的父亲及女儿至少为携带者
口诀:母病子必病,女病父必病
3.单基因遗传病- -常染色体隐性遗传病
概念:是指由常染色体隐性致病基因引起的疾病.只有在纯合子时才发病,杂合子状态时,由于正常的显性基因的作用可以掩盖致病基因的作用并不病
特点:☆往往具有隔代遗传的现象
☆患者男女概率相等
☆患者的双亲往往无病,但都是隐性致病基因的携带者
☆近亲婚配的后代隐性遗传病发病风险比非近亲婚配者高得多
口诀:双亲无病生出有病女儿必为常染色体隐性遗传病,即无中生出有病女必为常隐
4.单基因遗传病- -伴X染色体显性遗传病
概念:是指位于X染色体上的显性致病基因引起的疾病.等位基因之一突变,杂合状态下即可发病
特点:☆往往具有连续遗传(代代遗传)的现象
☆患者中女性多男性少
☆男患者的母亲及女儿一定为患者
☆正常女性的父亲和儿子一定正常
口诀:父病女必病,子病母必病
5.单基因遗传病--常染色体显性遗传病
概念:是指位于常染色体上的显性致病基因引起的疾病.等位基因之一突变,杂合状态下即可发病
特点:☆往往具有连续遗传(代代遗传)的现象
☆男女患病概率相等
☆患者的双亲至少一方必是患者;双亲无病,子女必无病
☆纯合子患者病情严重,杂合子患者病情轻
口诀:双亲都有病生出正常女儿必为常染色体显性遗传,即有中生出正常女必为常显
特点:☆致病基因无显隐性之分,患者后代全为男性女性
全部正常
☆具有限雄遗传现象,即致病基因由父亲传给儿子,儿子传给孙子
☆具有连续遗传现象
口诀:父病子全病
2.单基因遗传病- -伴X染色体隐性遗传病
概念:是指由X染色体隐性致病基因引起的疾病.杂合子状态时,由于正常的显性基因的作用可以掩盖致病基因的作用并不发病
特点:☆往往具有隔代交叉遗传的现象
☆患者男性多女性少
☆女患者的父亲及儿子一定是患者
☆男患者的父亲及女儿至少为携带者
口诀:母病子必病,女病父必病
3.单基因遗传病- -常染色体隐性遗传病
概念:是指由常染色体隐性致病基因引起的疾病.只有在纯合子时才发病,杂合子状态时,由于正常的显性基因的作用可以掩盖致病基因的作用并不病
特点:☆往往具有隔代遗传的现象
☆患者男女概率相等
☆患者的双亲往往无病,但都是隐性致病基因的携带者
☆近亲婚配的后代隐性遗传病发病风险比非近亲婚配者高得多
口诀:双亲无病生出有病女儿必为常染色体隐性遗传病,即无中生出有病女必为常隐
4.单基因遗传病- -伴X染色体显性遗传病
概念:是指位于X染色体上的显性致病基因引起的疾病.等位基因之一突变,杂合状态下即可发病
特点:☆往往具有连续遗传(代代遗传)的现象
☆患者中女性多男性少
☆男患者的母亲及女儿一定为患者
☆正常女性的父亲和儿子一定正常
口诀:父病女必病,子病母必病
5.单基因遗传病--常染色体显性遗传病
概念:是指位于常染色体上的显性致病基因引起的疾病.等位基因之一突变,杂合状态下即可发病
特点:☆往往具有连续遗传(代代遗传)的现象
☆男女患病概率相等
☆患者的双亲至少一方必是患者;双亲无病,子女必无病
☆纯合子患者病情严重,杂合子患者病情轻
口诀:双亲都有病生出正常女儿必为常染色体显性遗传,即有中生出正常女必为常显
基因分离定律组合定律伴性遗传等遗传学那块有什么规律口决什么的?
基因分离定律和基因自由组合定律不能解释什么生物遗传现象
生物-遗传学定律有谁能用白话解释一下基因分离定律和自由组合定律,最好有个例子,书面上的语言就免了.
孟德尔遗传定律与基因自由组合定律有什么区别
基因分离定律和自由组合定律
孟德尔分离定律及伴性遗传规律
病毒的遗传符合基因分离定律和自由组合定律吗
基因分离定律和自由组合定律的适用范围 适用于多基因遗传吗?
若遗传时遵循基因的自由组合定律则一定遵循分离定律对吗
控制白化病的基因遵循什么遗传规律 为什么不是自由组合定律?
分离定律和自由组合定律是指不同世代间基因的传递规律
基因分离定律和基因自由组合定律的区别