定量PCR中,用内参基因进行标准化,为什么要用几何平均,
来源:学生作业帮 编辑:作业帮 分类:生物作业 时间:2024/05/16 17:01:39
定量PCR中,用内参基因进行标准化,为什么要用几何平均,
因为内参和目标基因的扩增效率有可能不一样,所以CT值不能直接相减.只能是内参间先算出相对量,目的基因也算出相对量(倍数),然后在用目的基因的倍数除以内参的倍数.
再问: 一共有三个内参基因,他们的几何平均是什么意思呢 你说的相对量是相对谁的呢
再答: 一次实验不会有3个内参基因吧,应该是3个样本吧。使用delta CT的方法,设其中一个为一,另外2个就是相对于这个为一的样本的相对倍数。
再问: 实验我不是很懂,主要是来源于这里 非常感谢!
再答: GAPDH是内参,其他2个是目标检测基因。 GAPDH的含量代表了RNA的含量。我专门发过一篇文章将如何计算的,你要是能看到原文 http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1021/bp060102e/abstract
再问: 一共有三个内参基因,他们的几何平均是什么意思呢 你说的相对量是相对谁的呢
再答: 一次实验不会有3个内参基因吧,应该是3个样本吧。使用delta CT的方法,设其中一个为一,另外2个就是相对于这个为一的样本的相对倍数。
再问: 实验我不是很懂,主要是来源于这里 非常感谢!
再答: GAPDH是内参,其他2个是目标检测基因。 GAPDH的含量代表了RNA的含量。我专门发过一篇文章将如何计算的,你要是能看到原文 http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1021/bp060102e/abstract
定量PCR中,用内参基因进行标准化,为什么要用几何平均,
定量PCR数据分析中,标准化和归一化是怎样进行的 用内参基因标准化时为什么要用几何平均
请问荧光定量PCR进行相对定量时,若是目的基因和内参基因扩增效率不一致,为什么会导致结果的不准确?
pcr中内参照基因我是生物学初学者,pcr内参照基因有什么用?又是什么
还想再向您请教下 关于荧光定量PCR 相对定量内参基因的选择,如果我想用18SrRNA,我该怎么得到这个内参呢
看家基因作用是什么?实时荧光定量PCR技术中为什么要用它?
相对定量PCR是用目的基因拷贝数/内参拷贝数,还是用2-ΔΔCt值去分析?为什么有的文献是直接用前者?
rp49基因是什么基因,很多做半定量PCR的用这个基因做内参,想了解下该基因是否是rRNA
请问real time PCR实验为什么要使用内参基因?
我要做荧光定量PCR,测细胞因子mRNA,要测三种因子,是否是把三种引物和内参基因引物分别加入到四个体系中
荧光定量pcr扩得出目的基因但是检测不到内参gapdh
我现在要做荧光定量PCR,有3个目的基因,以ACTIN基因作为内参,分析其在根茎、根、茎、叶的表达情况,