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HIV如何将自己的遗传物质导入宿主细胞,请说下具体过程.

来源:学生作业帮 编辑:作业帮 分类:生物作业 时间:2024/05/21 10:38:37
HIV如何将自己的遗传物质导入宿主细胞,请说下具体过程.
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粗略说是HIV与宿主细胞膜融合后,其RNA自身携带多功能逆转录酶,通过三个酶催化过程(不展开)完成逆转录,合成完整DNA,胞内遗传物质是没有机制区分的,因此利用胞内的核糖体,内质网等进行HIV的自身组装
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HIV选择性的侵犯带有CD4分子的,主要有T4淋巴细胞、单核巨噬细胞、树突状细胞等.HIV选择性的侵犯带有CD4分子的,主要有T4淋巴细胞、单核巨噬细胞、树突状细胞等.细胞表面CD4分子是HIV受体,通过HIV囊膜蛋白gp120与细胞膜上CD4结合后,gp120构像改变使gp41暴露,同时gp120-CD4与靶细胞表面的趋化因子CXCR4或CXCR5结合形成CD4-gp120-CXCR4/CXCR5三分子复合物.gp41在其中起着桥的作用,利用自身的疏水作用介导病毒囊膜与细胞膜融合.最终造成细胞被破坏.其机制尚未完全清楚,可能通过以下方式起作用:
1.由于HIV包膜蛋白插入细胞或病毒出芽释放导致细胞膜通透性增加,产生渗透性溶解.
2.受染细胞内CD-gp120复合物与细胞器(如高尔基氏体等)的膜融合,使之溶解,导致感染细胞迅速死亡.
3.HIV感染时未整合的DNA积累,或对细胞蛋白的抑制,导致HIV杀伤细胞作用.
4.HIV感染细胞表达的gp120能与未感染细胞膜上的CD4结合,在gp41作用下融合形成多核巨细胞而溶解死亡.
5.HIV感染细胞膜病毒抗原与特异性抗体结合,通过激活补体或介导ADCC效应将细胞裂解.
6.HIV诱导自身免疫,如gp41与T4细胞膜上MHCⅡ类分子有一同源区,由抗gp41抗体可与这类淋巴细胞起交叉反应,导致细胞破坏.
7.细胞程序化死亡(programmed cell death ):在艾滋病发病时可激活细胞凋亡 (Apoptosis) .如HIV的gp120与CD4受体结合;直接激活受感染的细胞凋亡.甚至感染HIV的T细胞表达的囊膜抗原也
再问: 我知道他有逆转录酶啊,可是合成单体脱氧核苷酸是从哪里来的?
再答: 单体脱氧核苷酸?你是说一个一个的的脱氧核苷酸吗,他们属于合成原料,由宿主细胞提供
再问: 这我也知道,我的疑问是,宿主细胞是能识别异类的,就是病毒是如何将自己与宿主细胞膜融合并不被宿主的免疫系统所消灭。
再答: 免疫系统当然会识别并消灭部分宿主细胞啊,只是在HIV侵染过程中,T细胞免疫会达到一个免疫峰值随后因为太多T细胞的折损,人体免疫下降(这一过程称为潜伏期),随后就病发
再问: 你没有明白我在问什么,这么说吧。病毒的RNA得在宿主细胞内表达吧,在那之前RNA与逆转录酶得进入宿主细胞内。我的问题是病毒如何将自己的遗传物质导入?难道是相似相容原理?但是我记得HIV不是将衣壳导入细胞再裂解的嘛?你想将一个衣壳(好像是蛋白质吧)导入细胞内好像不是一件容易的事吧。
再答: 是HIV的蛋白质外壳与细胞膜融合,我在上文贴出了: 细胞表面CD4分子是HIV受体,通过HIV囊膜蛋白gp120与细胞膜上CD4结合后,gp120构像改变使gp41暴露,同时gp120-CD4与靶细胞表面的趋化因子CXCR4或CXCR5结合形成CD4-gp120-CXCR4/CXCR5三分子复合物。gp41在其中起着桥的作用,利用自身的疏水作用介导病毒囊膜与细胞膜融合。最终造成细胞被破坏。
再问: 嗯,谢谢