常染色体遗传病和X染色体遗传病混合题该怎么解?

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：生物作业时间：2024/05/21 15:06:25

常染色体遗传病和X染色体遗传病混合题该怎么解?
人类遗传病发病率逐年增高,相关遗传学研究备受关注.根据以下信息回答问题：
（1）上图为两种遗传病系谱图,甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示,Ⅱ-4无致病基因.甲病的遗传方式为____________,乙病的遗传方式为____________.Ⅱ-2的基因型为____________,Ⅲ-1的基因型为____________,如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配,生出正常孩子的概率为____________.
我是问两种遗传病混合题该怎么分析而不是一种！这个图片总是插入不了，答案（1）常染色体显性遗传伴X染色体隐性遗传（2）AaXbXb aaXBxb 都是怎么得到的啊？

1.首先确定系谱图中的遗传病是显性遗传还是隐形遗传：
（1）“无中生有”为隐性遗传病.即双亲都正常,其子代有患者,则一定是隐性遗传病.
（2）“有中生无”为显性遗传病.即双亲都表现患病,其子代有表现正常者,则一定是显性遗传病.
2.其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传：
（1）在已确定隐性遗传病的系谱中：
①父母正常,女儿患病,一定是常染色体隐性遗传；
②母亲患病,儿子正常,一定不是伴X染色体隐性遗传,必定是常染色体隐性遗传.
（2）在已确定显性遗传病的系谱中：
①父亲患病,女儿正常,一定是常染色体显性遗传；
②母亲正常,儿子患病,一定不是伴X染色体显性遗传,必定是常染色体显性遗传.
3.人类遗传病判定口诀：
无中生有为隐性,有中生无为显性；
隐性遗传看女病,女病父正非伴性；
显性遗传看男病,男病母正非伴性.

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