作业帮这两个网址上的问题帮解释下,说的基础些.
来源：学生作业帮 编辑：作业帮 分类：化学作业 时间：2024/05/17 23:56:21
这两个网址上的问题帮解释下,说的基础些.
不要给人家公式.在空间结构上解释下.
不要给人家公式.在空间结构上解释下.
化学的理论解释当然是基于实践认识了 人们测得的有关于CO2的数据支持C原子时SP杂化的
那么没有数据的情况下如何得出他是SP杂化呢 我们有一个经验公式 那就是
参与杂化轨道数=（中心原子所在主族序数+周围原子的修正+电荷的修正+周围原子作为中心原子的修正） 除以2
中心原子所在主族序数不用说很简单 O就是6 N就是5 碘原子就是7 稀有气体原子就是8
周围原子的修正：卤素为1 氧族元素为0 氮族元素为-1 H为1
电荷的修正：正1价就-1 负1价就+1
周围原子作为中心原子的修正：如果考察的周围原子除了和中心原子相连之外 还和其他元素相连 那么就-1
得到的数如果为小数 那么采用进一法
最后得到的结果如果为
2 就是SP杂化
3 ----------SP2
4----------SP3
5----------SP3D
6----------SP3D2
7-----------SP3D3
这个方法只适用于中心元素为主族元素的 粒子
另外参与杂化轨道数=（中心原子所在主族序数+周围原子的修正+电荷的修正+周围原子作为中心原子的修正） 除以2 这个公式一般的教材上没有最后一项 周围原子作为中心原子的修正 这使得这个公式的应用很不广泛 分子稍微以复杂就不适用了
我在高中的时候听过某大学化学院主任的讲课 他基于他的认识加上了周围原子作为中心原子的修正这一项 使得这个公式基本上可以适用于中学 中学竞赛 本科阶段可以见到的绝大多数分子了
再问： 麻烦举个例子算下，能用上你讲的公式的所有部分。
再答： 周围原子作为中心原子的修正：如果考察的周围原子除了和中心原子相连之外 还和其他元素相连 那么就-1 更正为＋1 打的时候没注意 给你带来不方便不好意思 以N3- 叠氮酸根为例 （5-2+1）/2=2 得出中间N原子为SP杂化 再看H-N-N-N 氢叠氮酸 分析一下与氢原子相连的N原子的杂化方式 （5+1（H的贡献）-1（第二个N的贡献）+1（第二个N的修正））/2=3 得出SP2杂化 再分析下H-N-N-N中间的N原子 （5-1-1+1）/2=2 SP杂化 H2CO3分子 分析C原子的杂化 （4+0+0+0+1（羟基氧原子的修正）*2）/2=2 得出SP杂化 XEF6分子 分析稀有元素XE （8+6）/2=7 SP3D3杂化 注意有6个成键电子对 一个孤对电子对 还要进一步分析构型的 BRF3分子 分析BR原子的杂化 （7+3）/2=5 SP3D杂化 还要进一步分析构型
再答： 周围原子作为中心原子的修正：如果考察的周围原子除了和中心原子相连之外 还和其他元素相连 那么就-1 更正为＋1 打的时候没注意 给你带来不方便不好意思 以N3- 叠氮酸根为例 （5-2+1）/2=2 得出中间N原子为SP杂化 再看H-N-N-N 氢叠氮酸 分析一下与氢原子相连的N原子的杂化方式 （5+1（H的贡献）-1（第二个N的贡献）+1（第二个N的修正））/2=3 得出SP2杂化 再分析下H-N-N-N中间的N原子 （5-1-1+1）/2=2 SP杂化 H2CO3分子 分析C原子的杂化 （4+0+0+0+1（羟基氧原子的修正）*2）/2=2 得出SP杂化 XEF6分子 分析稀有元素XE （8+6）/2=7 SP3D3杂化 注意有6个成键电子对 一个孤对电子对 还要进一步分析构型的 BRF3分子 分析BR原子的杂化 （7+3）/2=5 SP3D杂化 还要进一步分析构型
再答： 周围原子作为中心原子的修正：如果考察的周围原子除了和中心原子相连之外 还和其他元素相连 那么就-1 更正为＋1 打的时候没注意 给你带来不方便不好意思 以N3- 叠氮酸根为例 （5-2+1）/2=2 得出中间N原子为SP杂化 再看H-N-N-N 氢叠氮酸 分析一下与氢原子相连的N原子的杂化方式 （5+1（H的贡献）-1（第二个N的贡献）+1（第二个N的修正））/2=3 得出SP2杂化 再分析下H-N-N-N中间的N原子 （5-1-1+1）/2=2 SP杂化 H2CO3分子 分析C原子的杂化 （4+0+0+0+1（羟基氧原子的修正）*2）/2=2 得出SP杂化 XEF6分子 分析稀有元素XE （8+6）/2=7 SP3D3杂化 注意有6个成键电子对 一个孤对电子对 还要进一步分析构型的 BRF3分子 分析BR原子的杂化 （7+3）/2=5 SP3D杂化 还要进一步分析构型
那么没有数据的情况下如何得出他是SP杂化呢 我们有一个经验公式 那就是
参与杂化轨道数=（中心原子所在主族序数+周围原子的修正+电荷的修正+周围原子作为中心原子的修正） 除以2
中心原子所在主族序数不用说很简单 O就是6 N就是5 碘原子就是7 稀有气体原子就是8
周围原子的修正：卤素为1 氧族元素为0 氮族元素为-1 H为1
电荷的修正：正1价就-1 负1价就+1
周围原子作为中心原子的修正：如果考察的周围原子除了和中心原子相连之外 还和其他元素相连 那么就-1
得到的数如果为小数 那么采用进一法
最后得到的结果如果为
2 就是SP杂化
3 ----------SP2
4----------SP3
5----------SP3D
6----------SP3D2
7-----------SP3D3
这个方法只适用于中心元素为主族元素的 粒子
另外参与杂化轨道数=（中心原子所在主族序数+周围原子的修正+电荷的修正+周围原子作为中心原子的修正） 除以2 这个公式一般的教材上没有最后一项 周围原子作为中心原子的修正 这使得这个公式的应用很不广泛 分子稍微以复杂就不适用了
我在高中的时候听过某大学化学院主任的讲课 他基于他的认识加上了周围原子作为中心原子的修正这一项 使得这个公式基本上可以适用于中学 中学竞赛 本科阶段可以见到的绝大多数分子了
再问： 麻烦举个例子算下，能用上你讲的公式的所有部分。
再答： 周围原子作为中心原子的修正：如果考察的周围原子除了和中心原子相连之外 还和其他元素相连 那么就-1 更正为＋1 打的时候没注意 给你带来不方便不好意思 以N3- 叠氮酸根为例 （5-2+1）/2=2 得出中间N原子为SP杂化 再看H-N-N-N 氢叠氮酸 分析一下与氢原子相连的N原子的杂化方式 （5+1（H的贡献）-1（第二个N的贡献）+1（第二个N的修正））/2=3 得出SP2杂化 再分析下H-N-N-N中间的N原子 （5-1-1+1）/2=2 SP杂化 H2CO3分子 分析C原子的杂化 （4+0+0+0+1（羟基氧原子的修正）*2）/2=2 得出SP杂化 XEF6分子 分析稀有元素XE （8+6）/2=7 SP3D3杂化 注意有6个成键电子对 一个孤对电子对 还要进一步分析构型的 BRF3分子 分析BR原子的杂化 （7+3）/2=5 SP3D杂化 还要进一步分析构型
再答： 周围原子作为中心原子的修正：如果考察的周围原子除了和中心原子相连之外 还和其他元素相连 那么就-1 更正为＋1 打的时候没注意 给你带来不方便不好意思 以N3- 叠氮酸根为例 （5-2+1）/2=2 得出中间N原子为SP杂化 再看H-N-N-N 氢叠氮酸 分析一下与氢原子相连的N原子的杂化方式 （5+1（H的贡献）-1（第二个N的贡献）+1（第二个N的修正））/2=3 得出SP2杂化 再分析下H-N-N-N中间的N原子 （5-1-1+1）/2=2 SP杂化 H2CO3分子 分析C原子的杂化 （4+0+0+0+1（羟基氧原子的修正）*2）/2=2 得出SP杂化 XEF6分子 分析稀有元素XE （8+6）/2=7 SP3D3杂化 注意有6个成键电子对 一个孤对电子对 还要进一步分析构型的 BRF3分子 分析BR原子的杂化 （7+3）/2=5 SP3D杂化 还要进一步分析构型
再答： 周围原子作为中心原子的修正：如果考察的周围原子除了和中心原子相连之外 还和其他元素相连 那么就-1 更正为＋1 打的时候没注意 给你带来不方便不好意思 以N3- 叠氮酸根为例 （5-2+1）/2=2 得出中间N原子为SP杂化 再看H-N-N-N 氢叠氮酸 分析一下与氢原子相连的N原子的杂化方式 （5+1（H的贡献）-1（第二个N的贡献）+1（第二个N的修正））/2=3 得出SP2杂化 再分析下H-N-N-N中间的N原子 （5-1-1+1）/2=2 SP杂化 H2CO3分子 分析C原子的杂化 （4+0+0+0+1（羟基氧原子的修正）*2）/2=2 得出SP杂化 XEF6分子 分析稀有元素XE （8+6）/2=7 SP3D3杂化 注意有6个成键电子对 一个孤对电子对 还要进一步分析构型的 BRF3分子 分析BR原子的杂化 （7+3）/2=5 SP3D杂化 还要进一步分析构型