waters的液相,用磷酸盐缓冲溶液和甲醇做流动相,同一样品进样10次,峰面积越来越小,相差很大,请问会有

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：综合作业时间：2024/05/14 02:49:37

waters的液相,用磷酸盐缓冲溶液和甲醇做流动相,同一样品进样10次,峰面积越来越小,相差很大,请问会有
些原因呢?PDA检测器,峰高为0.02AU

0.02AU峰高也不算低了,你是自动进样还是手动进样?保留时间如何变化.做其他的浓度情况如何.会不会是你的样品容易变质?
进样量是否一样
样品是否稳定
灯能量是否稳定
10次进样的结果能不能发上来看一下具体小了多少,有没有发现其它变化的地方,如保留时间,柱效等?
第一感觉,是不是你的样品不稳定阿?
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waters的液相,用磷酸盐缓冲溶液和甲醇做流动相,同一样品进样10次,峰面积越来越小,相差很大,请问会有高效液相色谱法为什么会出现样品与对照品的峰面积相差很大?做的是阿司匹林含量测定. 被测样品没有问题,为什么进不同的气相色谱仪,岀峰的面积会相差很大,有些峰不出来? 请问高效液相色谱测出结果样品与对照品峰面积相差巨大是什么原因? 用两台不同的液相色谱仪检测同一个样品,出的峰差别很大,可能的原因是什么（流动相和检测条件也一样）岛津液相测量精密度!测量精密度同一个样品连续进8针都是保留时间基本相同,但是峰面积相差很大最多时差7W! 高效液相色谱使用磷酸盐做流动相时应该注意什么相同的样品用分光光度计不同的波长测,结果会相差很大吗? 液相色谱仪测双酚A,甲醇和水做流动相,甲醇助溶剂.色谱图在正常峰前出现一个负峰（2-3分钟）用分光光度计测吸光度时,3天内同一样品,数据相差很大的原因是什么啊? 分光光度计测吸光度测定同一样品数据相差很大的原因是什么? 液相色谱用流动相甲醇进样会有峰出现么