考马斯亮蓝法测蛋白质含量标准曲线不过原点怎么办

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：综合作业时间：2024/05/11 19:34:15

考马斯亮蓝法测蛋白质含量标准曲线不过原点怎么办
以牛血清白蛋白(BSA)为标准蛋白质.称50mg考马斯亮蓝G-250溶于25mL 95%乙醇和50 mL 85%(w/v)的磷酸混合液中,用蒸馏水定容至500mL,快速滤纸过滤后储存于棕色瓶中备用.　　称取100mg BSA,溶于蒸馏水中,定容至100mL,则其浓度为1000μg/mL.按表在6支具塞试管中分别加入BSA溶液和蒸馏水,配制成0～100μg/ml牛血清蛋白溶液各1ml,混匀后加入5mL考马斯亮蓝G-250溶液,盖塞、混匀,室温静置2min,用分光光度计在595nm处检测吸光

用标准加入法,必过原点.
酸和水混合后,最好多静置一会,要不测出来的数值会不稳定.

考马斯亮蓝法测蛋白质含量标准曲线不过原点怎么办考马斯亮蓝法测蛋白质含量考马斯亮蓝测蛋白质标准曲线测定为什么很难成线性我在做考马斯亮蓝测蛋白质含量,在标准曲线制作时.老师要求R值0.99以上,我现在只徘徊在0.984附近, 考马斯亮蓝法测牛血清蛋白标准曲线,为什么蛋白含量与A595值是负相关的? 为什么用Folin酚法和考马斯亮蓝法测蛋白质含量,结果会有很大差异考马斯亮蓝法测定可溶性蛋白质含量的优缺点? 考马斯亮蓝法测可溶性蛋白的标准曲线的公式是什么考马斯亮蓝法测定牛血清蛋白的标准曲线! 考马斯亮蓝测定蛋白的标准曲线绘制考马斯亮蓝法测定牛血清蛋白的标准曲线? 标准曲线不过原点的原因,