琼脂糖凝胶电泳时,琼脂糖的浓度为2%,胶不凝是怎么回事啊?还要继续增大琼脂糖的浓度吗?我见书上说2%的浓度做出来的胶很好

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：综合作业时间：2024/05/13 07:15:52

琼脂糖凝胶电泳时,琼脂糖的浓度为2%,胶不凝是怎么回事啊?还要继续增大琼脂糖的浓度吗?我见书上说2%的浓度做出来的胶很好很合适的了,可我按这个浓度做的胶却不能拿,一动就烂.

你确定你配制的胶是2%的吗?正确的配制方法是：小胶板的话,称0.26g的琼脂糖,取13mL的TBE缓冲液,熔胶,待稍冷却,加1uL左右的goldview,倒板,20min以后拔梳子.我们用的0.8%的都凝得很好,2%不可能不凝,你再看看你的胶配的方法对不对,看看是不是用的琼脂糖,如果都对,那就是琼脂糖不能用了.给点分吧.

琼脂糖凝胶电泳时,琼脂糖的浓度为2%,胶不凝是怎么回事啊?还要继续增大琼脂糖的浓度吗?我见书上说2%的浓度做出来的胶很好琼脂糖凝胶电泳时,琼脂糖的浓度为2%,胶不凝是怎么回事啊?还要继续增大琼脂糖的浓度吗? 在做琼脂糖凝胶电泳时,如果胶的浓度不合适,会发生什么情况溴化乙锭（EB）的储存液浓度,工作液浓度以及在琼脂糖凝胶电泳中的终浓度分别是多少? 琼脂糖凝胶电泳时,泳道很亮,但是没有明显的目的条带,呈明显的拖带现象,但模板浓度又不高,是怎么回事琼脂糖凝胶电泳marker的作用在琼脂糖凝胶电泳过程中,如何选择琼脂糖浓度? 如何通过琼脂糖凝胶来鉴定质粒DNA的纯度,浓度琼脂糖凝胶电泳时,用的两种染料是什么? 琼脂糖电泳可否用于鉴定蛋白质?我的蛋白质量在60000-70000间可否用琼脂糖电泳鉴定可以的话如何设置胶的浓度我想用琼脂糖凝胶电泳来测酶的分子量差不多300KD,想请问一下,该凝胶的浓度要怎么确定. 琼脂糖凝胶电泳跑的DNA为什么会拖尾