关于荧光实时定量PCR

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：生物作业时间：2024/05/09 10:17:50

关于荧光实时定量PCR
1.一定要在冰上操作吗?个人觉得没有必要啊!
2.一般都使用双蒸水,使用超纯水可以吗?貌似结果不怎么样啊
3.关于加样量的体系问题,只要保证引物的终浓度就可以而不用考虑加的量,还是一定要保证体系中引物的量相同?举个例子：
引物1F 1R,2F 2R（双重定量） ,保存的浓度都是20uM,引物1的终浓度应为1000nM,引物2的终浓度应为500nM,20ul体系,所以加引物1的量是1ul ,引物2的量是0.5ul.
或者可以实验前先将引物2稀释为10uM,然后为了达到终浓度,引物1和引物2加的量就都为1ul.
请问,这两种方法有区别吗?哪种更好呢?

最好还是在冰上做啦,一次两次没有问题,久了多了可能问题就出来了
一般用的是灭菌的双蒸水
保证引物的终浓度就可以.都是用水稀释的,没啥差别

关于荧光实时定量PCR 实时荧光定量PCR注意事项实时定量PCR与实时荧光定量PCR 荧光定量PCR和实时荧光定量PCR的区别? 实时荧光定量pcr数据怎么记录? 实时荧光定量pcr内参是什么东西实时荧光定量pcr数据如何统计? 实时荧光定量PCR技术原理是什么? 乙型肝炎病毒DNA实时荧光定量PCR 乙肝病毒HBV-DNA定量实时荧光定量pcr结果 PCR和实时荧光定量PCR这两种有什么区别? 实时荧光定量PCR 引物与普通PCR一样吗