作业帮1、人类白化病是由于隐性基因所致.若双亲是杂合子,问：
来源：学生作业帮 编辑：作业帮 分类：综合作业 时间：2024/05/13 05:09:05
1、人类白化病是由于隐性基因所致.若双亲是杂合子,问：
（1）生五个孩子时,3个白化病2个正常的概率?
（2）全为白化病的概率?
（3）该病在人群中的发病率是1/20000,杂合子和显性纯合子的概率?
2、在8个不同的豌豆荚中,种子的数目分别为3,8,5,4,6,7,7,9.计算其 中数、众数.算术平均数、方差、标准差和变异数.
（1）生五个孩子时,3个白化病2个正常的概率?
（2）全为白化病的概率?
（3）该病在人群中的发病率是1/20000,杂合子和显性纯合子的概率?
2、在8个不同的豌豆荚中,种子的数目分别为3,8,5,4,6,7,7,9.计算其 中数、众数.算术平均数、方差、标准差和变异数.
1.Aa x Aa
aa 1/4 AA1/4 Aa2/4
3个白化病2个正常的概率:P=1/4 x 1/4 x 1/4 x 3/4 x 3/4=9/1024
全为白化病的概率:P=1/4 x 1/4 x 1/4 x 1/4 x1/4=1/1024
aa=1/20000 AA=1/20000 Aa=19998/20000
2 排序 3 4 5 6 7 7 8 9
中数=6.5
众数=7
aa 1/4 AA1/4 Aa2/4
3个白化病2个正常的概率:P=1/4 x 1/4 x 1/4 x 3/4 x 3/4=9/1024
全为白化病的概率:P=1/4 x 1/4 x 1/4 x 1/4 x1/4=1/1024
aa=1/20000 AA=1/20000 Aa=19998/20000
2 排序 3 4 5 6 7 7 8 9
中数=6.5
众数=7
1、人类白化病是由于隐性基因所致.若双亲是杂合子,问：
n白化病是一种常见的隐性遗传病,双亲中一个基因组成的Bb的患病者,另一个表现正常,那么他们的子女发病的
:人类的一种先天性聋哑是由隐性基因(a)控制的遗传病.如果一个患者的双亲表现型都
1、人类重度免疫陷症（SCID）是由于腺苷酸脱氨酶基因(ada)发生突变所致.1990年,美国进行首例SCID的临床基因
白化病是人类的隐性遗传病，这种病的致病基因是隐性基因a，现有一对肤色正常的夫妇，却生了一个患白化病（皮肤、毛发缺色素）的
白化病是近亲结婚所致,是否有遗传性?
白化病为隐性遗传病，在某白化病患者的体细胞中，控制白化病的基因组成是（ ）
完全显性中杂合体 的表型是兼有显隐两种纯合子的表型.此是由于 杂合子中一对等位基因都得到表达所致.
某一家系中,已知双亲表现正常,儿子甲是白化病,儿子乙正常.当乙与表现型正常但属杂合子的女性丙结婚后,乙与丙所生子女患病的
生物基因遗传问题题1：人类白化病是由常染色体上的隐性遗传因子（a）控制的一类遗传病,现在有一对肤色正常的夫妇,丈夫的母亲
同问 假如丈夫和妻子都是白化病隐性基因携带者,他们生下二卵双生儿,这两个孪生孩子的基因型相同的概率是
.人类多指基因（T）是正常指基因（t）的显性,白化病基因（a）是正常（A）的隐性,都在常染色体上,而且都在常染色体上,而