人体第13,18,21条染色体多一条的原因?

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：生物作业时间：2024/05/15 18:38:16

减数分裂的时候,纺锤体的纺锤丝拉伸染色体向两级移动的时候,由于某种原因,导致有些染色体没能分开而进入一个性细胞之内,进而导致有个性细胞里面多一条或者少一条染色体.一般导致下一代治病的多位母体细胞,即卵子,因为精子的淘汰率很高,要是有问题一般就无法最先和卵子结合
例如典型的21三体综合征即Down综合征（DS）,又称先天愚型
为染色体结构畸变所致的疾病,患者核型为47,XX(XY),+21
产生原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离,形成异常卵子.
21三体的形成与母亲的年龄增高（35岁以上）和年龄过小（20岁）以下有关,目前报道与父亲年长也有关.
DS的一般特点：
1、综合征
2、多数情况下为新发生的、散在的病例
3、同卵双生具有一致性
4、男性患者没有生育力,而极少数女性患者可生育
5、随母亲年龄则姑娘家该病的发病率也升高,尤其是大于35岁时
6、病人的预期寿命短,且患者到中年时大脑呈现淀粉样斑,与Alzheimer病（即老年痴呆症）相符,伴痴呆症状；免疫功能缺陷,先天性心脏病也增加,用抗生素和心脏外科手术治疗可延长病人的寿命
7、表型特征的表现度不同
8、急性白血病死亡率增加了20倍

人体第13,18,21条染色体多一条的原因? 为什么还没发现除第13号 18号 21号以外的常染色体多一条或几条的婴儿为什么人的染色体除了多出13号 18号或第21号的婴儿会表现出严重疾病而未发现有其他染色体多一条（或几条）人类为什么第13,18,21号染色体才会遗传异常多一条,其他染色体都没发现过多一条的情况? 现在已经发现第13号,第18号,第21号染色体多一条的婴儿,都表现出严重的病症,但还没有发现其他常染色体多一条的婴儿,为人体的染色体是不是同源染色体?其一条来自父方,一条来自母方,配对结合?那XY染色体是不是同源染色体? 人体的染色体人的体细胞中有23对染色体,其中第1号～第22号是常染色体,第23条是性染色体,现在几经发现第13号,第18 人体有多少条染色体 21三体综合征的患者比正常人多了一条21号染色体,是每个体细胞,生殖细胞都多出来这条染色体吗?遗传吗? 人体有23对染色体,每条染色体的物质组成主要是人体的体细胞中有46条染色体,处于有丝分裂后期的人体细胞中有几条染色体,几个DNA分子? 男性生殖细胞的第23条染色体是Y染色体还是一半是X染色体一半是Y染色体?