PCR扩增时,序列AT含量太高如何设计引物?
PCR扩增时,序列AT含量太高如何设计引物?
若给一指定DNA序列并需要通过PCR扩增此序列,如何设计扩增引物?
pcr扩增中,如何设计引物?
如果要使用PCR扩增一段已知的DNA序列,要如何设计引物
在进行PCR实验扩增时如何设计引物?为什么要用引物?原理是什么?
PCR 引物设计,在扩增一个基因片段,1200bp左右,编码区1000个bp左右.由于上游引物GC含量高,我想分两段扩增
长pcr引物设计以及扩增条件
为什么PCR引物设计中引物可以不从扩增序列两头开始?不从两头开始能得到上下游引物以外的序列吗?
引物设计问题,以mRNA序列设计引物,然后用cDNA为模板来扩增,在设计引物时mRNA序列是否要反转序列?
RT-PCR根据什么序列设计引物
PCR扩增时为什么需要引物呢?
PCR扩增时引物的位置