琼脂糖电泳分离DNA时缓冲液的pH应在什么范围内?此时DNA带什么电荷,为什么?

琼脂糖电泳分离DNA时缓冲液的pH应在什么范围内?此时DNA带什么电荷,为什么? 用琼脂糖凝胶电泳分离DNA 样品时,电泳缓冲液的PH 值应该在什么范围之内? 电泳缓冲液PH应在什么范围,为什么? DNA琼脂糖凝胶电泳为什么在加缓冲液后点样 请问dna的琼脂糖电泳时,缓冲液能不能使用tris-hcl?如果可以,具体如何操作?电泳完后的dna染色可不可以不用溴化 为什么在DNA电泳上样是要加六倍的上样缓冲液 请问在做dna的琼脂糖电泳时,缓冲液可不可以使用tris-hcl,具体又如何做,直接当成tae使用?在染色时是否能用其他 电泳时,缓冲液为弱酸性或中性,DNA为什么会带负电? 真菌总DNA提取,琼脂糖电泳时,有一条带靠近加样孔,另一条分子量也很大 电泳为什么要在缓冲液中进行?还有为什么不能把不同大小DNA分开? 琼脂糖凝胶电泳分离DNA 图谱分析 蛋白电泳缓冲液和DNA电泳缓冲液可通用吗?