一名男孩患有色盲症,父母正常,那么是遗传了谁的隐性基因?

一名男孩患有色盲症,父母正常,那么是遗传了谁的隐性基因? 蚕豆病是伴X染色体隐性遗传病.某蚕豆病男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父患有该病外，其他人均正常.该男孩的蚕豆病基因 色盲遗传 已知色盲是一种位于x染色体上的隐性基因,有一色盲男孩的父母都不是色盲,那么他的色盲基因来源于 A外祖母 B外祖 血友病,遗传算概率题已知血友病是X染色体隐性遗传,一对夫妇,妻子表形正常,妻子父母表形也正常,妻子的哥哥患有血友病.丈夫 基因与遗传 一对表现型正常的夫妇生了一男一女两个孩子,其中男孩正常,女孩患有某种遗传病,倘若该男孩长大后,和一个其母为该 一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常,而祖父是色盲.那么,这个男孩的色盲基因最终是由谁传给他? 1色盲是由X染色体上的基因决定的隐性遗传病,某色盲男孩的父母色觉正常,除他的舅舅是色盲外,其他 父母先天聋哑,其子女中男孩正常女孩聋哑,问正常男孩和没有聋哑遗传基因的正常女孩结婚,孩子都正常吗? 红绿色盲症遗传遵循基因的自由组合定律 如果父母遗传下来给孩子的基因是99.9%那么为什么记忆不会遗传下来? 父母的隐性基因遗传给下一代会表现出显性基因吗 正常的父母双方都是1|3 的Aa,生两个孩子的患病概率是?隐性遗传