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1.分子式为C4H8O3的两种同分异构体A和B,A在酸性条件下水解,得到分子式为C3H8O2的化合物C和另一种化合物

来源：学生作业帮 编辑：作业帮 分类：化学作业 时间：2024/05/14 20:32:47
1.分子式为C4H8O3的两种同分异构体A和B,A在酸性条件下水解,得到分子式为C3H8O2的化合物C和另一种化合物
、推结构（共5分）
1.分子式为C4H8O3的两种同分异构体A和B，A在酸性条件下水解，得到分子式为C3H8O2的化合物C和另一种化合物D,C不能发生碘仿反应，用酸性高锰酸钾氧化得到丙二酸,D与托伦试剂反应产生银镜。B加热脱水生成分子式为C4H6O2的化合物E，E能使溴的四氯化碳溶液褪色，并经催化氢化生成分子式为C4H8O2的直链羧酸F。试写出A、B、C、D、E、F的结构式。
个人认为：
A ：甲酸-1- 羟基丙酯 即 结构式 HOCH2CH2CH2OOCH
B ：4-羟基-1-丁酸 即 结构式HOCH2CH2CH2COOH
C ：1,3 - 丙二醇 即 结构式 HOCH2CH2CH2OH
D ：甲酸 即 HCOOH
E ：3-丁烯酸 即 结构式 CH2=CH-CH2COOH
F ：正丁酸 即 结构式 CH3CH2CH2COOH
解析：
由A 水解 得到分子式为 C3H8O2的化合物C 和 D
可以推算出 D 分子式为 CH2O2
因为D与托伦试剂反应产生银镜
所以 D 中 含有醛基
所以
D 为甲酸 即 HCOOH
而C不能发生碘仿反应,用酸性高锰酸钾氧化得到丙二酸
所以
C 为 1,3 - 丙二醇 即 结构式 HOCH2CH2CH2OH
这样就可以推出
A 为 甲酸-1- 羟基丙酯,HOCH2CH2CH2OOCH
同样
根据E 能使溴的四氯化碳溶液褪色 等
说明E 含有C=C 双键的酸
所以
推出
E 为 3-丁烯酸 即 CH2=CH-CH2COOH
F 为 正丁酸 即 CH3CH2CH2COOH
所以
B 为 4-羟基-1-丁酸 即 HOCH2CH2CH2COOH
1.分子式为C4H8O3的两种同分异构体A和B,A在酸性条件下水解,得到分子式为C3H8O2的化合物C和另一种化合物 分子式为C4H8O3的两种同分异构体A和B,A与稀硫酸共热,得到分子式为C3H60的化合物C和另一种化合物D,C,D均能 有机化学推导结构题有两个酯类化合物A和B ,分子式均为C4H6O2,A在酸性条件下水解成甲醇和另一个化合物C3H4O2( 有两个化合物A和B,分子式分别为C4H8O3和C8H12O4.A酸性,B中性.将A在浓硫酸中加热得C,C比A更易被高锰酸 分子式为C8H16O2的有机物A,能在酸性条件下水解,生成有机物B和C,且B在一定条件下可转化为C.A可能是? 分子式为C8H16O2的有机物A,能在酸性条件下水解,生成有机物B和C,且B在一定条件下可转化为C.则有 分子式为C8H16O2的有机物A,它能在酸性条件下水解成B和C,且B在一定条件下转化为C 分子式为C8H6O2的有机物A,它能在酸性条件下水解生成B和C,且B在一定条件下能转化成C. 某化合物（A）的分子式为 H7C14 ,（A）经酸性高锰酸钾溶液氧化后生成两个化合物（B）和（C）. 分子式为C8H16O2的有机物A,它能在酸性条件下水解生成B和C,且B在一定条件下能转化成C．则有机物A的可能结构有 A 分子式为C8H16O2的有机物A,它能在酸性条件下水解生成B和C,且B在一定条件下能转化成C.则A的有机物的... 10、分子式为C8H16O2的有机物A,它能在酸性条件下水解生成B和C,且B在一定条件下能转化成C.则有机物A的可能结构