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后天基因突变与遗传病我们都知道,多指基因(A)对正常基因(a)为显性.如果一个人本来是手指是正常的,因为某种原因导致了他

来源:学生作业帮 编辑:作业帮 分类:生物作业 时间:2024/05/12 19:03:17
后天基因突变与遗传病
我们都知道,多指基因(A)对正常基因(a)为显性.如果一个人本来是手指是正常的,因为某种原因导致了他的体细胞基因突变,出现了多指基因,而且这种突变出来的带有多指基因的体细胞在这个人体内增殖,那么这个人最终会变成多指吗?难道这个突变出来的基因会被进行转录、翻译,最终使他慢慢地长出第六根手指来?(注:我们假设突变出多指基因的时候,这个人的手指细胞还有分裂能力.)
(而且,人类的多指基因本来就是在若干若干年之前突变出来的.)
而且,某种白血病的发病病因,就是因为某种物理因素的影响下,14号染色体的一小段与22号染色体的一小段发生了互换,本来细胞中的“蛋白质纠察队”是可以发现这种异常白细胞,并对其下达“自杀指令“,但又因为某种原因,”蛋白质纠察队“没能发现这种异常白细胞,使得这种异常的没有功能的白细胞大量增殖,最终演变成白血病的.
那照这么说,如果有个人在后天因为某种原因,多出了一条21号染色体(比如在他的体细胞进行有丝分裂的时候,21号染色体没有分开,进入到了同一个细胞里),而这种多了一条21号染色体的体细胞又在他的体内大量增殖,那他还会慢慢变傻、变成21三体综合征,慢慢变成”后天性愚型“吗?
另外我再顺便问一个问题——在多指中,也有六指、七指之分.如果多指(A)对正常手指(a)为显性,那么如果一个人的基因型是AA或Aa,那他最终到底长出六根手指还是七根手指,又是由什么决定的呢?
恳请真正懂生物遗传与变异知识的人来回答上述几个问题,我将感激不尽!
体细胞基因突变出现了多指基因,而且这种突变出来的带有多指基因的体细胞在这个人体内增殖,那么这个人最终会变成多指吗,应该是受精卵时来自精子或卵细胞有这个多指基因,孩子才表现多指
你说的这种白血病,应该是造血干细胞发生的染色体结构变异导致,所以产生的血细胞都是一异常的,但其他体细胞正常.
第三个问题同第一个问题答案,不会患21三体综合征
后天基因突变与遗传病我们都知道,多指基因(A)对正常基因(a)为显性.如果一个人本来是手指是正常的,因为某种原因导致了他 下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图,其中患乙病的男性与正常 图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图,其中患乙病的男性与正常女 .人类多指基因(T)是正常指基因(t)的显性,白化病基因(a)是正常(A)的隐性,都在常染色体上,而且都在常染色体上,而 .人类多指基因(T)是正常指基因(t)的显性,白化病基因(a)是正常(A)的隐性,都在常染色体上,而且都 人类多指基因(T)是正常指基因(t)的显性,白化病基因(a)是正常(A)的隐性,都在常染色体上, 人类多指基因(T)对正常基因(t)是显性,白化基因(a)是隐性遗传基因,都在常染色体上,且独立遗传.一个父亲多指,母亲正 人类多指基因(T)对正常指(t)为显性,白化基因(a)对正常(A)为隐形, (2014•顺德区模拟)调查某种单基因遗传病得到如下系谱图,基因A对a完全显性,有关的描述正确的是(  ) 人类多指基因(T)对正常指(t)为显性,白化基因(a)对正常(A)为隐形,都在常染色体上, 人类多指基因(T)是正常指(t)的显性,白化基因(a)是正常(A)的隐性,都在常染色体上,而且都是独立遗传.一个家庭中, 人类多指基因(T)对正常指(t)为显性,白化 基因(a)对正常(A)为隐形,都在常染色体上 ,而且都是对立遗传.一个家庭