作业帮有机物相关问题化学整一个章节也不知道学到了什么.真悲剧.求拯救一个悲剧.1、实验室制取甲烷为什么用cao作催化剂.2、基
来源：学生作业帮 编辑：作业帮 分类：化学作业 时间：2024/05/16 10:36:52
有机物相关问题
化学整一个章节也不知道学到了什么.
真悲剧.
求拯救一个悲剧.
1、实验室制取甲烷为什么用cao作催化剂.
2、基团的氧化一般是按照什么顺序进行的.
3、什么样的基团能够被水解、或者说水解应该具备的条件是什么
4、为什么CH2Cl2 有两种结构 CCl2F2只有一种结构而不是两种
5、乙酸乙酯溶于乙酸或乙醇吗?为什么加入饱和碳酸钠就能够分液了?
6、怎么除去乙烷种的乙烯得到纯净的乙烷啊?注意不是鉴别!
7、带有多个功能团的有机物脱去氢氧遵循什么原则
谢谢、重酬.
化学整一个章节也不知道学到了什么.
真悲剧.
求拯救一个悲剧.
1、实验室制取甲烷为什么用cao作催化剂.
2、基团的氧化一般是按照什么顺序进行的.
3、什么样的基团能够被水解、或者说水解应该具备的条件是什么
4、为什么CH2Cl2 有两种结构 CCl2F2只有一种结构而不是两种
5、乙酸乙酯溶于乙酸或乙醇吗?为什么加入饱和碳酸钠就能够分液了?
6、怎么除去乙烷种的乙烯得到纯净的乙烷啊?注意不是鉴别!
7、带有多个功能团的有机物脱去氢氧遵循什么原则
谢谢、重酬.
1,实验室制取甲烷是用醋酸钠跟碱石灰反应.但是CaO在这里是干燥剂不是催化剂哦~原理：反应的实质是无水醋酸钠与氢氧化钠作用,生成碳酸钠与甲烷气体.碱石灰中的CaO,不仅起到干燥剂的作用外,还使反应物疏松,让甲烷易于逸出,没有参与反应.因此CaO不是催化剂.
2,一般是醇羟基（-OH),然后醛基(-CHO),最后到羧基(-COOH).不过羧基很少被氧化,除非在苯环上遇到酸性高锰酸钾,不然的话,羧基基本上不被一般氧化剂氧化.
3,水解的条件一般是在酸性或碱性条件下加热,能水解的物质包括卤代烷的卤原子,酯基（-COO-）,以及蛋白质的肽键（-CH-NH-）.
4,不对,以上两种都只有一种结构.你应该理解错了,书上是假设CH2CL2是平面结构的话应该有两种,但是实际上的检验却只有一种.
5,乙酸乙酯是能溶于乙酸跟乙醇的,因为相似相容原理,大家都是有机物,所以可以互溶.加入饱和碳酸钠后,有3个作用：溶解乙醇,分解乙酸,降低它的溶解度.由于碳酸钠是溶液,乙酸被反应掉,乙醇被溶解,而乙酸乙酯是有机物,不溶于碳酸钠溶液,故能分液.
在化学上常利用这种性质来分离某些有机物.
6,通入溴水,洗气.高锰酸钾氧化性太强,不适用.
7.是问官能团的问题吧.要脱去羟基（-OH）是不?!酚羟基（连接在苯环上的羟基）是不能被脱去（消去）,要脱去羟基必须羟基所在的碳原子的相邻碳原子上至少有一个氢（-CH2-CH-OH-）还要反应在氢氧化钠的醇溶液中才能进行.
2,一般是醇羟基（-OH),然后醛基(-CHO),最后到羧基(-COOH).不过羧基很少被氧化,除非在苯环上遇到酸性高锰酸钾,不然的话,羧基基本上不被一般氧化剂氧化.
3,水解的条件一般是在酸性或碱性条件下加热,能水解的物质包括卤代烷的卤原子,酯基（-COO-）,以及蛋白质的肽键（-CH-NH-）.
4,不对,以上两种都只有一种结构.你应该理解错了,书上是假设CH2CL2是平面结构的话应该有两种,但是实际上的检验却只有一种.
5,乙酸乙酯是能溶于乙酸跟乙醇的,因为相似相容原理,大家都是有机物,所以可以互溶.加入饱和碳酸钠后,有3个作用：溶解乙醇,分解乙酸,降低它的溶解度.由于碳酸钠是溶液,乙酸被反应掉,乙醇被溶解,而乙酸乙酯是有机物,不溶于碳酸钠溶液,故能分液.
在化学上常利用这种性质来分离某些有机物.
6,通入溴水,洗气.高锰酸钾氧化性太强,不适用.
7.是问官能团的问题吧.要脱去羟基（-OH）是不?!酚羟基（连接在苯环上的羟基）是不能被脱去（消去）,要脱去羟基必须羟基所在的碳原子的相邻碳原子上至少有一个氢（-CH2-CH-OH-）还要反应在氢氧化钠的醇溶液中才能进行.