怎样设计一个实验要求从环境中分离产淀粉酶菌株,急
来源:学生作业帮 编辑:作业帮 分类:生物作业 时间:2024/05/22 01:10:06
怎样设计一个实验要求从环境中分离产淀粉酶菌株,急
要求步骤详细,有根据
要求步骤详细,有根据
你只要配好淀粉筛选平板,其他都比较简单.
1.样本采集:你可设计以富含淀粉的植物为主,这其中的细菌淀粉分解株分离率比较高,也可采集土壤等.
2.将样本制成悬液,取一定量加入到富集培养基中(可根据情况自行配制不同的富集培养基,也可用营养肉汤、LB等),培养过夜.
3.将培养液系列稀释,取一定量涂布淀粉平板,然后培养;
4.,挑取在蓝色淀粉平板出现白色透明圈的菌落即为产淀粉酶菌株.
5.测定获得的各产淀粉酶菌株的淀粉酶活性,挑选高产菌株.
6.对高产菌株进行分类鉴定.
淀粉酶初筛平板]:蛋白胨1.0g,酵母提取物0.5g,NaCl0.5g,可溶性淀粉1g,台盼蓝0.03g,琼脂糖1.0g,调节pH为3.0、7.5或10.5,加入100ml ddH2O中0.06MPa高压灭菌20min,待温后倾注平板.
1.样本采集:你可设计以富含淀粉的植物为主,这其中的细菌淀粉分解株分离率比较高,也可采集土壤等.
2.将样本制成悬液,取一定量加入到富集培养基中(可根据情况自行配制不同的富集培养基,也可用营养肉汤、LB等),培养过夜.
3.将培养液系列稀释,取一定量涂布淀粉平板,然后培养;
4.,挑取在蓝色淀粉平板出现白色透明圈的菌落即为产淀粉酶菌株.
5.测定获得的各产淀粉酶菌株的淀粉酶活性,挑选高产菌株.
6.对高产菌株进行分类鉴定.
淀粉酶初筛平板]:蛋白胨1.0g,酵母提取物0.5g,NaCl0.5g,可溶性淀粉1g,台盼蓝0.03g,琼脂糖1.0g,调节pH为3.0、7.5或10.5,加入100ml ddH2O中0.06MPa高压灭菌20min,待温后倾注平板.
怎样设计一个实验要求从环境中分离产淀粉酶菌株,急
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如果从环境中分离得到利用苯酚为碳源和能源的微生物纯培养物,如何设计实验