作业帮 > 化学 > 作业

胶回收后的产物电泳跑不出,排除浓度太淡,还有什么原因呢

来源：学生作业帮 编辑：作业帮 分类：化学作业 时间：2024/05/21 16:10:49
胶回收后的产物电泳跑不出,排除浓度太淡,还有什么原因呢
可能还是浓度太淡了，我用的是3%的胶，最后胶回收的产物跑不出电泳，但是后面的T-A克隆连接，我加得很多，也还是连接成功了。谢谢你们的建议
"排除浓度太淡"?
怎么排除的?试剂盒用时间长了效果可能变差,或者本来产物的量就不高.
如果不是浓度问题,会不会是电泳的问题,电泳缓冲液是不是该换了,EB是不是失效了等等.
胶回收后的产物电泳跑不出,排除浓度太淡,还有什么原因呢 PCR产物电泳做胶回收不也得到纯化的目的?PCR产物纯化试剂盒的好处是什么? 造成塑料片材麻点原因导电塑料在压片后麻点很多,已经排除了水分的影响,除了分散还有什么会影响呢? 脉动真空灭菌柜 消毒后蒸汽怎么处理,可以直接排除么?或者还有什么可以回收利用的方法么? 胶回收：雀式pcr第一对pcr引物扩增后 ,产物电泳得到两条带,那么我该切哪一条啊? PCR产物胶回收过程中异丙醇的作用是什么?今天我做胶回收时,加了异丙醇后出现了白色的絮状物质,那些物质是什么呢,对回收效 变性PAGE电泳后的DNA能够切胶回收做测序吗?比如DGGE后的DNA条带. 非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳后出现很多弥散的条带是PCR的原因还是电泳的原因呢? 提取植物叶片的RNA,电泳后发现只有一条带,什么原因? 关于PCR反应液纯化回收后再电泳的问题 追问引物设计第一次PCR的产物胶回收后用纯化吗,还是可以直接当做底物?目的基因3‘端GC含量太高,导致上下游引物Tm值差 电泳漆超滤后固体份高的原因