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荧光定量PCR引物设计为什么要在100-200bp之间
来源:学生作业帮 编辑:
作业帮
分类:
生物作业
时间:2024/05/09 08:20:38
荧光定量PCR引物设计为什么要在100-200bp之间
楼主说的是扩增子,即两引物目标位点之间的序列长度.PCR过程中,扩增就跟修路一样,越长越费工.在能够保证特异性的情况下,当然是越短越有效率,100-200bp就是综合两方面的考虑而建议的最佳扩增子长度吧.其实有的人会说50-250bp,这跟各人经验和具体实验条件有关.
荧光定量PCR引物设计为什么要在100-200bp之间
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