作业帮如何采用PCR技术从生物材料中分离出目的基因
来源：学生作业帮 编辑：作业帮 分类：生物作业 时间：2024/05/22 16:56:58
如何采用PCR技术从生物材料中分离出目的基因
这样回答对么?
（1）模板DNA的变性：模板DNA经加热至90~95℃一定时间后,使模板双链DNA或经PCR扩增形成的双链DNA解离,成为单链；
（2）模板DNA与引物退火（复性）：模板DNA经加热变性成单链后,温度降至37~60℃,引物与模板DNA单链的互补序列结合；
（3）引物的延伸：DNA模板-引物结合物在温度升至70~75℃时,在Taq DNA聚合酶的作用下,以dNTP为反应原料,靶序列为模板,按碱基配对与半保留复制原理,按5’向3’方向延伸,合成一条新的与模板DNA链互补的链.
这样回答对么?
（1）模板DNA的变性：模板DNA经加热至90~95℃一定时间后,使模板双链DNA或经PCR扩增形成的双链DNA解离,成为单链；
（2）模板DNA与引物退火（复性）：模板DNA经加热变性成单链后,温度降至37~60℃,引物与模板DNA单链的互补序列结合；
（3）引物的延伸：DNA模板-引物结合物在温度升至70~75℃时,在Taq DNA聚合酶的作用下,以dNTP为反应原料,靶序列为模板,按碱基配对与半保留复制原理,按5’向3’方向延伸,合成一条新的与模板DNA链互补的链.
你是对的!PCR技术就是在体外进行的DNA扩增技术,器过程便如你所述.
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