作业帮天然药物化学 波谱综合解析题
来源：学生作业帮 编辑：作业帮 分类：数学作业 时间：2024/05/24 15:58:23
天然药物化学 波谱综合解析题
某化合物为黄色结晶,分子量316,分子式为C16H12O7；盐酸-镁粉反应呈红色,FeCl3反应呈蓝色,锆盐-枸橼酸反应,黄色不褪,Molish反应呈阴性；波谱数据如下.
UV λmax nm：MeOH 254,267sh,369；NaOMe 271,325,433；AlCl3 264,300,364,428；NaOAc 276,324,393；NaOAc/H3BO3 255,270sh,300sh,377.
1H-NMR ( DMSO-d6 )：δ:3.83 (3H,s)；6.20 (1H,d,J = 2.0 Hz)；6.48 (1H,d,J = 2.0 Hz)；6.93 (1H,d,J = 8.2 Hz)；7.68 ( 1H,dd,J = 1.8 & 8.2 Hz)；7.74 (1H,d,J = 1.8 Hz)；9.45 (1H,s)；9.77 (1H,s)；10.80 (1H,s)；12.45 (1H,s).
EI-MS m/z (%)：316 (M+,100),301 (11),153 (10),151 (8),123 (12).
请综合解析以上各种条件和数据,并推断出该化合物的可能结构式.
某化合物为黄色结晶,分子量316,分子式为C16H12O7；盐酸-镁粉反应呈红色,FeCl3反应呈蓝色,锆盐-枸橼酸反应,黄色不褪,Molish反应呈阴性；波谱数据如下.
UV λmax nm：MeOH 254,267sh,369；NaOMe 271,325,433；AlCl3 264,300,364,428；NaOAc 276,324,393；NaOAc/H3BO3 255,270sh,300sh,377.
1H-NMR ( DMSO-d6 )：δ:3.83 (3H,s)；6.20 (1H,d,J = 2.0 Hz)；6.48 (1H,d,J = 2.0 Hz)；6.93 (1H,d,J = 8.2 Hz)；7.68 ( 1H,dd,J = 1.8 & 8.2 Hz)；7.74 (1H,d,J = 1.8 Hz)；9.45 (1H,s)；9.77 (1H,s)；10.80 (1H,s)；12.45 (1H,s).
EI-MS m/z (%)：316 (M+,100),301 (11),153 (10),151 (8),123 (12).
请综合解析以上各种条件和数据,并推断出该化合物的可能结构式.
这应该去小木虫上问下.专业性强.而且,还是对照标准普比较好,解谱难度大还不准确.给你个找输入分子式找标准普的地方