,54页19题,我的问题是:(2)问第2空,我算出的是201.6,为什么答案是100.(3)怎么分析,(4)我只分析出一
来源:学生作业帮 编辑:作业帮 分类:化学作业 时间:2024/05/16 16:16:26
,54页19题,
我的问题是:
(2)问第2空,我算出的是201.6,为什么答案是100.
(3)怎么分析,
(4)我只分析出一种结构简式,剩下的两种是怎么分析出的?
(5)怎么分析?
我的问题是:
(2)问第2空,我算出的是201.6,为什么答案是100.
(3)怎么分析,
(4)我只分析出一种结构简式,剩下的两种是怎么分析出的?
(5)怎么分析?
2. C6H12+9O2=6CO2+6H2O 反应物:42g的C6H12=0.5mol的C6H12,反应消耗4.5mol的O2,其体积为4.5×22.4=100.8L 3. 补充楼上一点,这个环是环己烷而不是苯环.根据分子式C6H12,可得该分子的不饱和度为1,分子中可能存在一个双键或成一个环. 又因为其不能使溴水褪色,可知该分子中不含双键、且不能为三元、四元环.那么可能的结构为五元环或六元环.又因为如果是五元环,则需要一个甲基孤立在外,取代时必有其它产物.因此判定这个结构为六元环.就是你写的那个结构 4.判断双键的位置,需要先判断产物烷烃的主体骨架,具有四个甲基的C6H14分子骨架有以下两种:根据骨架,再选择双键位置.其中,骨架1只有一个双键位置;骨架2有两种双键的位置:结构简式就是这样的了 . 5.C4H8的同分异构体:由于是烯烃,存在两种形式的异构.一种是碳链异构(和烷烃相同);一种是官能团位置异构. 先来看碳链异构:4个C的化合物在碳链上有两种异构:再来根据碳链的不同,不同的双键位置:碳链1有两种双键位置,碳链2只有一种双键位置 中间的三种为碳链、官能团异构均考虑在内的结果.至于最后一种同分异构体,则是由于成环导致,产物为环丁烷.以上便是这四种异构体.
希望能够帮助到你~
如有疑惑,欢迎追问
再问: 你好,3里你提到的"且不能为三元、四元环" 为什么? 5,。。。。以上便是这四种异构体。 可题目说是烯烃,老师说不考虑环简单点,老师说不考虑有4种,为什么?
再答: 三元环,四元环的角张力作用较大,结构不稳定,可以和溴或HBr反应开环。因此能使溴水褪色。 5是我的疏忽,题中问的是同系物,那就不应该考虑环的方面;另外,如果考虑环的话应该是5种,还有一种1-甲基环丙烷,刚才忘记了。那么不考虑环的话就只剩下3种了,不存在第四种结构。
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再问: 你好,3里你提到的"且不能为三元、四元环" 为什么? 5,。。。。以上便是这四种异构体。 可题目说是烯烃,老师说不考虑环简单点,老师说不考虑有4种,为什么?
再答: 三元环,四元环的角张力作用较大,结构不稳定,可以和溴或HBr反应开环。因此能使溴水褪色。 5是我的疏忽,题中问的是同系物,那就不应该考虑环的方面;另外,如果考虑环的话应该是5种,还有一种1-甲基环丙烷,刚才忘记了。那么不考虑环的话就只剩下3种了,不存在第四种结构。
,54页19题,我的问题是:(2)问第2空,我算出的是201.6,为什么答案是100.(3)怎么分析,(4)我只分析出一
答案我知道,只是第8题的(4)不明白,为什么会变大,是怎么分析的呢?d
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