作业帮关于有机化学中醇的几个问题
来源：学生作业帮 编辑：作业帮 分类：化学作业 时间：2024/05/01 21:38:37
关于有机化学中醇的几个问题
第一个问题,请见最上图中的第（6）题,这个应该是分子内脱水反应吧?如果是的话,遇到这种左右两个β碳上的氢数目一样的情况,是不是这两个碳处形成烯都可以呢?
第二个问题,请见中间的一张图片（第5题的第（4）小题）,我已经标上编号了,答案是1>4>2>3,
第三个问题,请见最下图,题干是 下列5种苄醇均可与氢溴酸作用生成苄溴,试写出它们发生这一反应的活性顺序,答案是(5)>(2)>(4)>(1)>(3),
第一个问题,请见最上图中的第（6）题,这个应该是分子内脱水反应吧?如果是的话,遇到这种左右两个β碳上的氢数目一样的情况,是不是这两个碳处形成烯都可以呢?
第二个问题,请见中间的一张图片（第5题的第（4）小题）,我已经标上编号了,答案是1>4>2>3,
第三个问题,请见最下图,题干是 下列5种苄醇均可与氢溴酸作用生成苄溴,试写出它们发生这一反应的活性顺序,答案是(5)>(2)>(4)>(1)>(3),
第一个：
跟左面的碳上的氢消去,因为生成物的双键能和苯环共轭
第二个：
不知……
第三个：
脱去羟基被溴取代的决速步骤在于羟基的脱去,换言之,脱去后形成的碳正离子越稳定,越容易发生反应.碳正离子是缺电子基团,碳正离子上链接的推电子集团越多,碳正离子越稳定,归根究底就是判断羟基碳上链接的基团的推电子效应排序,烷基都是推电子的,卤素和硝基都是吸电子的,而且硝基的吸电子能力更强.固答案如此.
再问： 第一个和第三个明白了，第二个还有点问题，见评论
跟左面的碳上的氢消去,因为生成物的双键能和苯环共轭
第二个：
不知……
第三个：
脱去羟基被溴取代的决速步骤在于羟基的脱去,换言之,脱去后形成的碳正离子越稳定,越容易发生反应.碳正离子是缺电子基团,碳正离子上链接的推电子集团越多,碳正离子越稳定,归根究底就是判断羟基碳上链接的基团的推电子效应排序,烷基都是推电子的,卤素和硝基都是吸电子的,而且硝基的吸电子能力更强.固答案如此.
再问： 第一个和第三个明白了，第二个还有点问题，见评论