作业帮 > 综合 > 作业

真核细胞DNA前导链合成后,RNA引物是由哪个酶去除的,去除引物后的前导链是由哪个酶如何进行补齐的?

来源：学生作业帮 编辑：作业帮 分类：综合作业 时间：2024/05/11 12:48:56
真核细胞DNA前导链合成后,RNA引物是由哪个酶去除的,去除引物后的前导链是由哪个酶如何进行补齐的?
A.对于原核生物
DNA聚合酶(Pol1)可以用温和的蛋白酶切割成两部分,大的片断为Klenow片断,它有聚合酶的作用和校对作用.小的片断具有5'-3'外切酶活性.在分子生物学研究中,Klenow片断常常用于降解RNA引物和模板DNA上的一段链
所以可以说在原核生物中RNA引物是被Klenow片断解聚的
B.对于于真核生物
它们的DNA复制也是有RNA引物的,它是在DNA聚合酶的作用下外切的
真核细胞DNA前导链合成后,RNA引物是由哪个酶去除的,去除引物后的前导链是由哪个酶如何进行补齐的? 原核生物DNA合成后切除引物的是RNA酶还是DNA聚合酶I? PCR的引物是DNA还是RNA? 为什么DNA复制的引物是RNA 为什么DNA 复制时要用RNA聚合酶来合成引物,而且引物是RNA? 为什么细胞内DNA复制的引物是RNA?PCR的引物是DNA和RNA? 急求跪求真核生物DNA复制RNA引物去除机制,好像是用到RNA酶和MF1酶, DNA复制时前导链与随从链的合成有哪些不同 RNA是由DNA合成的吗 PCR仪的引物是DNA还是RNA? PCR设计的引物为什么是DNA而不是RNA PCR技术中使用的引物是RNA还是DNA?