作业帮b地中海贫血基因发生CD17位点杂合突变+基因型αCSα/αα
来源：学生作业帮 编辑：作业帮 分类：综合作业 时间：2024/05/15 04:11:44
b地中海贫血基因发生CD17位点杂合突变+基因型αCSα/αα
b地中海贫血基因发生CD17位点杂合突变+a地贫基因CS位点杂合突变，基因型（αCSα/αα）
b地中海贫血基因发生CD17位点杂合突变+a地贫基因CS位点杂合突变，基因型（αCSα/αα）
这是轻度β地贫混合轻度α地贫（笼统地说）.杂合突变＝影响到一半的基因.CD17是常见的β地贫致病突变,使基因完全失效.另一个β珠蛋白基因正常.CS＝Constant Spring,是一种影响到α珠蛋白的变种血红蛋白,可以笼统地认为是轻度α地贫.α和β地贫症状不会累积,所以患者仍为轻度地贫,影响不会很大.但注意患者的配偶在女方孕前一定要彻底检查是否患地贫（血红蛋白电泳+地贫基因检查）,无论其初步检查结果如何.
b地中海贫血基因发生CD17位点杂合突变+基因型αCSα/αα
地中海贫血基因诊断结果：654位点杂合突变的β地中海贫血（αα/αα,β654/βA）是什么意思.
男方B地中海贫血基因分型结果,基因突变,CD17位点突变基因杂合子.女方a-地中海贫血1基因缺失,a-地贫1基
a-地中海贫血1基因与2基因未检测到缺失,b-17种突变结果为基因突变,CD17位点突变基因杂合子.这样严重吗
β型地中海贫血点突变检测结果:地中海贫血基因发生在-28位点杂合突变请问是什么型的地中海贫血
地中海贫血基因发生IVS-2-654位点杂合突变是什么意思
我检查地中海贫血时β地中地中海贫血基因分型结果为基因突变,CD17位点突变基因杂合子
女方地贫筛查检出为α珠蛋白基因：检出东南亚缺失型α-地中海贫血-1 ,男方为β珠蛋白基因17位点突变杂合子
检测到有地中海贫血β-珠蛋白基因CD17(A→T)突变杂合子,对妈妈和胎儿影响如何?如何治疗
宝宝地中海贫血基因诊断宝宝地中海贫血基因诊断a珠蛋白基因缺失《--SEA|AA》 b《17个常见位点未见突变》
地中海贫血基因报告性别：女,年龄：27,项目名称：α地中海贫血基因,结果：基因缺失,α-地贫基因1（SEA型）杂合子（-
a-地中海贫血基因缺失：（SEA杂合） a-地中海贫血基因突变（未见突变） B-地中海贫血基因突变（未见突变