EGFR基因突变检测结果:阴性,19号外显子无15,18个碱基缺失突变 21号外显子2573,2582位点无碱基置换突变

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：综合作业时间：2024/05/05 06:59:11

EGFR基因突变检测结果:阴性,19号外显子无15,18个碱基缺失突变 21号外显子2573,2582位点无碱基置换突变
这结果代表些什么?
肺腺癌的基因检测.求专业点回答.包括用药方面.

非小细胞肺癌的分子靶向治疗用药的有效性和患者的EGFR突变情况有关,只有相关的突变患者才会对这些药物有反应.因为靶向治疗药物很贵,如果用药不对又费钱又费时间,会耽误病情,所以FDA现在已经规定在使用靶向药物以前要做基因突变检测.
EGFR突变中主要是19外显子上的缺失和21外显子上的L858R点突变（问题里用的是碱基表达都一样啦）,这两种突变占90%以上,且具有大量的实验及临床数据支持,拥有这两种突变的患者对靶向药物吉非替尼敏感,治疗效果好.
阴性表示没有突变,不建议使用靶向药物吉非替尼.
用药方面我不大清楚,要问专业的医生啦；分子靶向药物治疗非小细胞肺癌主要有吉非替尼和埃罗替尼,保守上用于2或者3线治疗.给你个参考网站看看吧,做EGFR突变检测的http://www.egfr-mutation.com/

EGFR基因突变检测结果:阴性,19号外显子无15,18个碱基缺失突变 21号外显子2573,2582位点无碱基置换突变【肺癌】检测结果：EGFR基因突变型,19号外显子缺失突变 EGFR基因第19号外显子突变是什么意思 a-地中海贫血1基因与2基因未检测到缺失,b-17种突变结果为基因突变,CD17位点突变基因杂合子.这样严重吗 r射线诱导基因突变,只能是突变为等位基因,还是可以碱基的缺失,增添,改变? 我在做基因突变分析,标准序列上位点碱基缺失,但是所对应的目的序列位点有碱基出现,这个算什么突变? 基因突变是只能突变为等位基因吗,是一对碱基队的突变吗请问广东哪儿可检测EGFR和K-RAS两个基因的突变项目：β-地中海贫血基因分型（17种突变）检测方法：结果反向点杂交基因突变,CD41-42位点突变基因男方B地中海贫血基因分型结果,基因突变,CD17位点突变基因杂合子.女方a-地中海贫血1基因缺失,a-地贫1基 a-地中海贫血基因缺失：（SEA杂合） a-地中海贫血基因突变（未见突变） B-地中海贫血基因突变（未见突变基因突变能否只突变一对碱基对中的一个碱基,且不与另外一个配对?