跑电泳 加样时候的问题

RT PCR为何都要跑电泳,在PCR的时候为何要加内参?是为了判断是否是PCR过程中出现问题? SNP是单链还是双链突变?如果是双链突变,在跑电泳的时候,DNA模版需要经过变性处理,然后再跑胶吗? 请教buffer和marker在跑电泳时的作用,还有loading buffer和loading marker在跑电泳时 引物的EB染色问题最近做PCR,很不顺心,以为是引物问题.拿引物去跑电泳,发现很多条跑不出带,从而以此断定为引物问题.于 RT-PCR电泳照片做RT-PCR跑电泳时,只在一个孔中单独加了内参,其他孔中分别加了marker和目的基因,这样的照片 600bp的DNA大概要配多少浓度的胶跑电泳 为什么用2%琼脂糖凝胶跑电泳时,靠边侧的条带会是斜的? PCR中,PCV2的引物扩增后,跑电泳的条带在多少bp? 用总RNA跑电泳,rRNA是什么样子的条带?三条带是如何排列的? 双链RNA用什么胶跑电泳,跑出来的图是什么样的 issr分子标记跑电泳电压胶的浓度为多少 请问PCR产物双酶切后跑电泳结果是怎样的,对PCR产物做这个有意义吗