为什么我的SDS-PAGE胶 跑出来染色是一片蓝呢?没有特别明显的条带呢?marker有清楚的带啊?

跑出的细菌总DNA 的条带是弥散的,marker跑的也不清楚, 我初学蛋白质电泳试验,对这张蛋白质电泳图不知怎样看,分析?请问图中MARKer的每条带的数值是多少?SDS PAGE蛋白 sds-page电泳时蛋白样品没有跑出条带, 我跑出来的PCR目的条带很清晰,但是marker很暗,每个加样孔都一样的暗 SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳 实验后 有样品带 却没有MARKER带 是什么原因造成的? PCR产物问题如图~第一张是taq酶跑出来的条带~有产物,大小780bp~marker是DL2000而第二次是高保真酶跑 SDS-PAGE电泳图,两边是marker,中间两个是样品,个人觉得跑胶现象不明显,如何来分析样品的分子量范围? 为什么我的RT-PCR内参跑不出来.目的条带到是跑出来了 蛋白纯化的问题我是用镍柱纯化的蛋白 非自然条件下的 包涵体的 但是跑sds-page没有条带或者是很不清楚,今天跑的什么 为什么尿素可以提高SDS-PAGE小分子肽的分离效果呢? sds page的用途 关于sds page的,