某色盲男孩的母亲色觉正常,其母亲的一个卵原细胞可能产生的卵细胞与极体的基因型
来源:学生作业帮 编辑:作业帮 分类:综合作业 时间:2024/05/14 09:04:39
某色盲男孩的母亲色觉正常,其母亲的一个卵原细胞可能产生的卵细胞与极体的基因型
为什么不可能是1个XB,3个Xb?
为什么不可能是1个XB,3个Xb?
色盲男孩的母亲色觉正常,就是说母亲是色盲基因携带者(XBXb).也就是说母亲的一个卵原细胞里有两条同源染色体,一条上携带XB,另一条上是Xb,每条都是复制过的,有两条染色单体.
形成次级卵母细胞时,同源染色体配对.形成的次级卵母细胞和第一极体各带一条同源染色体,一个是XB,另一个是Xb.
次级卵母细胞再分裂一次,两条染色单体分开,所以形成的卵细胞和一个第二极体的基因是一样的,都是XB或Xb.第一极体也分裂一次,形成的两个第二极体也是一样的,Xb或XB.
所以最终形产生的卵细胞和三个极体中,两个极体是一致的,卵细胞和另一个极体是一致的.基因都是2:2,3出现.
形成次级卵母细胞时,同源染色体配对.形成的次级卵母细胞和第一极体各带一条同源染色体,一个是XB,另一个是Xb.
次级卵母细胞再分裂一次,两条染色单体分开,所以形成的卵细胞和一个第二极体的基因是一样的,都是XB或Xb.第一极体也分裂一次,形成的两个第二极体也是一样的,Xb或XB.
所以最终形产生的卵细胞和三个极体中,两个极体是一致的,卵细胞和另一个极体是一致的.基因都是2:2,3出现.
某男孩是色盲,他的母亲、外祖父母的色觉均正常,他的祖父母中有一个是色盲,则这个男孩的色盲基因来自?
父亲色觉正常,母亲患红绿色盲,生了色觉正常的克兰费尔特症患者,其原因是什么?
父亲色觉正常,母亲患红绿色盲 生了色觉正常的克兰费尔特症患者,其原因
一个男孩是色盲患者,他的父母,祖父母和外祖父母都色觉正常.该男孩色盲基因传递过程为什么是从 外祖母-母亲-男孩
一对色觉正常的夫妇生了一个红绿色盲的儿子和一个色觉正常的女儿,其女儿与正常男子婚配,所生男孩中患色盲的可能性为( )
基因型为AaBB的一个卵原细胞进行减数分裂,产生了一个基因型为aB的极体.则同时产生的卵细胞的基因型可能是( )
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母亲是色盲基因携带者,父亲正常,生一个色盲男孩的概率为多少
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色觉正常的男性与色盲基因携带者的女性结婚,所生男孩有色觉异常的可能性是 %.