如果胶回收后的质粒的浓度,在正常范围内,那么是不是说明我质粒酶切完全了?

为什么我的目的基因连接克隆载体转化、提质粒后,酶切鉴定正确,而质粒PCR和菌液PCR鉴定都不正确呢?着急 质粒和目的基因片段分别双酶切（bamh1,xba1）连接后电转感受态细胞,同时将质粒酶切回收的片段转化做对照 带质粒的细菌在EB培养基中培养后为什么会有不带质粒的细菌出现 如果质粒DNA(假定提取的质粒DNA只有超螺旋一种结构)酶切电泳后,在琼脂糖凝胶上若出现以下情况,是什么原因 高中生物 质粒基因工程中为什么质粒有抗病基因那么改质粒进入细胞后细胞就能抗该病,质粒是目的基因载体,它和细胞是两个分开的 天根质粒小提试剂盒提大肠杆菌质粒,浓度偏低的原因? 将目的基因与质粒结合的过程中,是不是必须将目的基因的两端与切开的质粒两端都完全连接才可以呢? 用相同的限制酶切割DNA分子和质粒后,用连接酶连接会有几种重组质粒形成? 下图是细菌DNA和质粒的电泳图,marker很正常,dna和质粒作为太严重了.麻烦哪位大仙帮分析一下,谢谢! 用电穿孔法转化毕赤酵母,是用线性化的质粒,那么转化后,线性质粒进入细胞后是以环状还是线性的状态存在. 紫外分光光度计分析提取质粒的纯度和浓度 质粒拷贝数我现在计算出制备实时定量PCR标准曲线的质粒浓度为3.028×1011（10的11次方）,但是在设置程序时如何