样品进行蛋白电泳时为什么要离心

蛋白电泳时为什么先加电泳液后加总蛋白? sds-page电泳时蛋白样品没有跑出条带, 做蛋白电泳时,在不知道蛋白样品分子量的情况下如何选择分离胶的浓度 western blot 一抗孵育,为什么不可以将一抗和分析的蛋白样品一起先孵育,后page 电泳,这样更节约一抗? 醋酸纤维薄膜电泳血清蛋白时为什么有的线重合在一起? 血清蛋白的醋酸纤维薄膜电泳中为什么要用粗糙面点样 SDS-PAGE电泳测蛋白分子量实验中样品溶液中各种试剂的作用是什么 sds page蛋白电泳只有maker跑出带了,样品颜色很深看不出带是怎么回事 SDS-PAGE电泳时蛋白Marker的配制要无菌操作吗? 在对电泳现象进行实验时,为什么要在u型管中加入导电溶液避免胶体溶液与电极接触? 电泳分离中血浆脂蛋白各区带与超速离心法各类蛋白之间呈现何种对应关系? 电泳为什么要在缓冲液中进行?还有为什么不能把不同大小DNA分开?