不进行TA克隆直接装表达载体,引物如何设计
TA克隆时,如何选择T载体?
如何进行引物设计!
如何进行pcr引物设计?
能不能用PCR直接扩增目的片段,然后转入表达载体,代替在克隆载体或dh5a中的扩增
为什么pcr扩增后不直接进入表达载体,而要经过克隆载体呢?关键原因是什么呢?
为什么在基因克隆中,除开设计PCR引物还要设计表达基因引物?
已知目的基因全长,如何设计引物克隆全长
如何设计引物超表达基因的全长引物?
已知一个基因的mRNA和cDNA,我想克隆此基因,进行转染表达,但是设计的引物无法扩增出目的片段……急求!
求推荐克隆载体和表达载体
pcr时如何进行上下游的引物设计?
如何让设计引物有一段基因序列,想做表达,设计引物是直接根据这段基因序列设计吗?还是查找出这段基因的ORF,根据这段ORF