ISSR-PCR 跑胶条带问题

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：综合作业时间：2024/05/25 15:32:47

ISSR-PCR 跑胶条带问题
相邻三个为三种不同模板,上面的数字为引物编码.想知道813、875和877这种状况的原因.重复试验结果依然如此

希望我的经验能给你提供帮助
不知道你用什么设计的引物,但不管什么软件应该在你设计的时候都会给你了引物的信息,比如引物得分,有无错配,发卡结构等等.
对于875,877的情况在跑PCR的时候经常会遇到,对于这种情况我一般采取的方法是降低退火温度（可以降低的狠一点）,让它至少能出现873那样的条带,然后逐步提高退火温度从而得到特异的条带.
具体还有什么问题你可以问我.
PS：PCR有时候很看脸,拜拜月亮也许比错~

ISSR-PCR引物的退火温度问题 PCR目的条带的问题, 做ISSR 的PCR条件优化 PCR产物跑胶,条带亮度与DNA浓度还是总量有关? PCR产物问题如图~第一张是taq酶跑出来的条带~有产物,大小780bp~marker是DL2000而第二次是高保真酶跑 PCR的产物跑琼脂糖凝胶电泳时,所有样都不出现条带,而是弥散状的,从投拖到尾,而maker却是好的,说明不是电泳的问题, PCR只有引物二聚体的条带,没有目的基因条带 PCR跑出的条带与目的条带不同怎么办为什么我的RT-PCR内参跑不出来.目的条带到是跑出来了 PCR跑出非特异条带?怎么办? RT-PCR 一对引物出很多条带 PCR电泳目的条带很浅