琼脂糖电泳分离6kb和7kb的片段,用什么浓度的胶?现在是条带太宽,在6000和8000之间只有一条

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：生物作业时间：2024/05/15 09:21:57

琼脂糖电泳分离6kb和7kb的片段,用什么浓度的胶?现在是条带太宽,在6000和8000之间只有一条
是一个7338bp的质粒,双酶切下900多的片段,电泳,要回收6000多的片段

你切的时间长一点质粒不能这么算的因为切开了就是开环了和超螺旋的在跑胶上差别很大的不是只有900BP的差别所以如果只有一条那一条就是切开的
再问：老板说应该有两条带，特别交代收6000多的，是什么情况？
再答：你在旁边跑一道没有切的看看两个条带位置是不是一样只要不一样就是那个了老板都不懂实验

提出来的RNA 电泳检测时没有条带用的是1%琼脂糖电泳 Kb和KB 的具体解释是什么? 琼脂糖电泳可否用于鉴定蛋白质?我的蛋白质量在60000-70000间可否用琼脂糖电泳鉴定可以的话如何设置胶的浓度 SDS电泳和琼脂糖电泳的区别在做荧光定量PCR时,PCR仪检测不到荧光信号,但是产物用琼脂糖电泳后有清晰的目的条带,请问这是为什么? 用琼脂糖凝胶电泳分离DNA 样品时,电泳缓冲液的PH 值应该在什么范围之内? KB和MB是怎么换算的 kb和KB是什么意思? KB和MB和G之间的换算关系,谁知道, 琼脂糖电泳分离DNA时缓冲液的pH应在什么范围内?此时DNA带什么电荷,为什么? G和KB以及MB之间的换算我用十一种微卫星引物扩增某一个体的基因组DNA,可是1.0%琼脂糖电泳检测时有的没条带,有的有很多条带?谢