请问测序结果为什么前面200bp没有杂峰,而后面却出现很多杂峰?我送的是经纯化的PCR产物.

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：生物作业时间：2024/05/24 00:39:16

这得看具体峰图质量.一般这种情况是模板不纯即存在非特异性扩增重新扩增或者克隆后进行测序另外一个是碱基缺失调整条件重新扩增.还有一种情况为您的片段在200截止也就是片段长度为200BP左右.后边产生的为杂峰或者背景峰.参考以上判断.实在不行可以咨询测序公司的技术支持或者客服人员.

您好~PCR产物,AT含量很高,双向测序的效果都很差,大约过了100bp就是杂峰了,我该如何做? PCR产物测序问题用PCR产物直接测序,PCR产物是1200bp左右,但是测出来只有1000bp,请问为什么少了这么多序 PCR产物纯化回收试剂盒,博凌科为的怎么样? PCR产物电泳做胶回收不也得到纯化的目的?PCR产物纯化试剂盒的好处是什么? PCR结果没有条带,都是弥散的,这是为什么如果PCR产物可以直接用来测序,但为什么还需要买PCR产物纯化试剂盒,还要进行连接转化提质粒酶切? 请问想问下在以cDNA为模板时,PCR的结果却是徒步什么原因 PCR产物测序结果分析 pcr结果出不来,每次都是只有100bp以下的条带,没有其他的条带单克隆验证,菌液PCR有目的条带的位置,但是质粒PCR后,却没有批出我的目的条带这是为什么呀 PCR产物直接测序的原理 Is there anybody in there这句话为什么前面的there是副词而后面的there就是名词呢