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SDS-PAGE电泳怎么使MARK跑的更重直点,同时使样品分离的更开一点了

来源:学生作业帮 编辑:作业帮 分类:生物作业 时间:2024/05/21 18:33:56
SDS-PAGE电泳怎么使MARK跑的更重直点,同时使样品分离的更开一点了
我跑的是50V1个小时,200V40分钟,机器是别人设定的
我做的是细菌胞外蛋白,就是细菌培养基离心后用上清浓缩后点样的
一楼的解答真是匪夷所思.胶是倒进去的,只要不过凉,怎么会不均匀?再者page的胶板就那么大,你让楼主到哪找大板子?再者跑的时间要长?电压要高?那不是跑出去了么?
1,让marker跑直很简单,把marker点在中间的槽子就行了.
2,你分离胶跑的电压调低点,别用200V,电压高了也歪
3,不一定就是40分钟,随时观察溴酚蓝跑的位置,溴酚蓝快要跑出胶的时候停就行
4,降低胶的浓度,可以让蛋白迁移更快,分散加强.