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酶切反应体系中是10微升的好还是20微升的好?

来源：学生作业帮 编辑：作业帮 分类：综合作业 时间：2024/06/10 06:53:56
酶切反应体系中是10微升的好还是20微升的好?
看你的目的是什么,如果是为了做个酶切鉴定,10微升就足够了,如果是想回收片段,那体系就大点（当然了,要考虑DNA的浓度）.
一般做酶切,DNA回收实验,我一般用50微的体系,仅供参考.
再问： 我做的是SNP，样本量一共有480人，如果选用20微升体系的，限制性内切酶为250单位/包装，大概用多少个包装啊？
PCR反应体系中dNTP的浓度怎么算?我的反应总体积20微升,其中加1.0微升dNTP,装有dNTP管上写的10mM,1 pcr反应体系中引物浓度20uM指的是什么,还有20微升体系怎么换算成50微升体系呢, 什么是25微升PCR反应体系? 25微升PCR体系中,两种引物分别加0.5微升,那么所添加的引物的浓度是多少?几摩尔每升? 如果10微升质粒DNA溶液,加入1/5体积的上样缓冲液,那上样缓冲液是加入多少体积?是2.5微升么? 20微升pcr反应体系各种反应物分别应该加多少 菌液直接PCR我的pcr体系是50微升的,预变性时间5分钟,模板7微升,我接种单菌落到增菌液,以往都是煮沸了制模板然后p 为什么用2微升的移液器点样时枪头会有残留 mtDNA进行pcr扩增 25微升体系的电泳结果全部都出想要的一条亮带 但是做了50微升体系的之后跑电泳 许多不出条带 我提取的DNA是用试剂盒提取的,最后溶于100微升的缓冲液EB中,用紫外该怎么检测浓度和纯度啊 从100微克每毫升的标准溶液中吸取100微升标准溶液稀释到50毫升纯净水中,请问稀释后的浓度? 如何用环氧树脂在导电玻璃上制作一个能装300微升溶液的池子?不用环氧树脂用其他也可?