您好!1.我也要做差异基因表达这方面的实验,但是我们不是看某个已知基

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：历史作业时间：2024/05/18 05:55:34

您好!1.我也要做差异基因表达这方面的实验,但是我们不是看某个已知基
因的表达差异,而是想看看有哪些基因有差异,所以用荧光定量不行吧?2.由于此种实验材料测序未成功,所以用芯片也不行.荧光差异显示也过时了,那怎么办?3.请问现在还有什么比较先进的方法做mRNA水平上的基因差异（除了高通量测转录本之外）?

若研究基因组中所有基因的表达差异,肯定要用芯片,不过前提如你所说需要全局测序.荧光差异显示就是荧光定量的前身而已,没有必要讨论.如果你要做未全局测序的一种植物,我猜想已知的基因大约也就几千个,你一一做qPCR也并非不可行.而且,如果你只是做对于一种外界环境反应的基因调控变化,相关的基因也就不超过10个,好好去读文献找到所有相关基因做semi-qPCR就可以看到mRNA水平上的基因差异了,根本不需要做全局的基因差异表达.

您好,我看您在表达载体这一块懂的比较多,我想请教您我构建PET32a表达载体,但是没有办法表达,求原因我做的细胞培养的实验,用免疫组化法检测基因蛋白表达,可以用OD值代表蛋白表达的差异吗这是一道考研题：现需要得到某个基因的蛋白表达产物,用来制备该基因的多克隆抗体,请写出具体的实验方案设计一个实验,将猪脂肪沉积的某个基因在大肠杆菌中表达. 求救,马上开题了,想做基因表达差异这方面,我是做实时荧光定量PCR技术还是mRNA荧光差异显示技术? 您好,我还有个问题,克隆载体表达蛋白量很小,为什么很多实验还是采用,克隆载体与基因片段重组. 您好,怎么用EXCEL计算门窗平方,我看了您的答案,但是看不懂, 我也想做荧光定量,但是我想比较两株乳酸乳球菌的乳酸脱氢酶基因的表达量的差异,不知道分别拿这两株的16S做内参行么? 用原核载体克隆并表达一种生物中的某个基因(序列已知),这种生物若是一种原核生物,应如何设计实验? 我的实验数据为啥用单因素方差分析后没有差异?但是均值相差很多. 含义应该是表达喜欢这方面的,我老婆说不是分子生物学方面的,设计一组实验克隆一个你感兴趣的人类基因,并对基因产物大量表达与纯化