为什么要选择吸光度差值较大处进行吸光度测定
吸光度测定过程中怎样选择比色皿
碱性过硫酸钾紫外分光光度法测定水中总氮时,为什么要在两个波长测定吸光度?
为什么要在最大吸收波长下测定吸光度呢
为什么在改变波长以及改变样品时,测定吸光度时,都要用空白样品做背景进行调100%
为什么邻菲啰啉分光光度法测定铁含量要尽量控制吸光度在0.15-0.7范围内,如何控制?
为什么测吸光度会出现负值?
吸光度为什么会出现负值?
为什么用邻菲啰啉测定铁时它的标准溶液吸光度为零
测定标准溶液,水样吸光度时,为什么在同一台分光光度计上
为什么在275nm波长测定硝酸盐氮时,吸光度都为零
为什么选用500nm波长的光源来测定溶液的吸光度
紫外分光光度计测定蛋白酶的吸光度的最佳值应落在什么范围内,为什么?