在色盲患者的下列各种细胞中,不含或可能不含色盲基因的是

某成年男子是红绿色盲病患者,他的哪一种细胞可能不含致病基因 某女性是色盲基因携带者,下列可能否　含色盲基因的是：A.卵原细胞 B.初级卵母细胞 C.淋巴细胞 D.卵细胞 1.色盲是隐性遗传病,色盲基因位于X染色体上,在患者的性别中（ ） 在一个家庭中,儿子是红绿色盲患者,父亲也是红绿色盲患者,母亲色觉正常,问儿子的色盲致病基因由谁传来 色盲是隐性遗传病,色盲基因位于X染色体上,在患者的性别中A全是男性B男多于女C一样为什么? 某人的细胞核中携带了某种致病基因a,其基因组成为Aa,以下他的细胞中不含或可能不含该致病基因的是 一位不患色盲的女人,与一个男性色盲患者结婚,女人生的男孩中,患此病的可能性最大是? 关于色盲遗传病色盲是隐性遗传病,色盲基因位于X染色体上,在患病患者的性别中（）A 全部是男性 B 男女一样多 C 全部是 某人不是色盲,其父母,祖父母,外祖父母都不是色盲,但弟弟是色盲患者,那么色盲基因的传递过程是什么?并说... 一对色盲正常的夫妇 他们的父亲都是色盲患者 在他们所生的子女中 儿子患色盲的概率是? 人的色盲基因只存在于X染色体上,Y染色体上没有成对基因,为什么在人群中色盲患者男 一个带有色盲基因的但不色盲的女性和一个正常的男性生的子女有色盲的,问站后代比例是?