为什么质粒不用PCR增殖而要用大肠杆菌复制?

为什么扩大培养质粒要转到感受态细胞内而不可以直接用PCR扩增? PCR技术为什么非要用引物?不用就不能复制吗? 请问用PCR克隆已知基因的步骤中为何要将回收的目的基因重组在大肠杆菌质粒上去呢? 为什么我的目的基因连接克隆载体转化、提质粒后,酶切鉴定正确,而质粒PCR和菌液PCR鉴定都不正确呢?着急 为什么不用酵母菌来表达人胰岛素基因,而用大肠杆菌 荧光定量pcr做荧光定量pcr的绝对定量时为什么要构建标准质粒,利用质粒构建标准曲线,为什么不直接用DNA模板构建标准曲 重组DNA分子为什么不用PCR扩增而要导入宿主细胞进行扩增 提取大肠杆菌DNA为什么不直接提取细胞核中进行提取的DNA而要从细胞质的质粒中提取? 转入大肠杆菌质粒还可以提取转入农杆菌?为什么? 要克隆一段基因,什么情况用PCR,什么情况用重组质粒分子克隆法? 大肠杆菌染色体的复制为什么方式 将重组质粒导入大肠杆菌,先用氯化钙溶液处理大肠杆菌和细胞壁有关?