为什么我直接将抗氨苄的质粒转化到感受态BL21中竟然不长菌

感受态细胞有沉淀BL21制备感受态细胞,用CaCl2/15%甘油悬浮后,-20度保存,发现底部有沉淀.转化质粒时,37度 切开的质粒能转化进入感受态细菌吗 为什么扩大培养质粒要转到感受态细胞内而不可以直接用PCR扩增? 表达型大肠杆菌BL21（DE3）PLySs感受态细胞转化培养 质粒DNA转化大肠杆菌感受态细胞再热激以后进行活化培养,这时培养基为什么不加入抗生素 转化实验中除了用大肠杆菌的感受态细胞还可以用哪种菌的感受态细胞? 为什么只有处于感受态的受体细菌才能被转化 质粒和目的基因片段分别双酶切（bamh1,xba1）连接后电转感受态细胞,同时将质粒酶切回收的片段转化做对照 制备感受态细胞时为什么质粒浓度不能过高 感受态的制备我制备的感受态加DMSO放-80最近转化率总是下降不知是什么原因, 大肠杆菌感受态转化的原理是什么? 根瘤农杆菌感受态制作时污染是怎么回事?转化质粒进去后,长出后是白色不透明的菌落,都不像是农杆菌.