一位患有Klinfelter综合征的男子(XXY),同时也有色盲症,他的父母视力都正常,下列

一名男孩患有色盲症,父母正常,那么是遗传了谁的隐性基因? 关于人类遗传病的问题1.一对表现型正常的夫妇,生了一个孩子既是红绿色盲又是克氏综合征患者（XXY）,那么病因与父母中谁有 遗传学计算半乳糖血症是一种罕见的常染色体隐性遗传病,一个正常男子的祖父患该病,如果这位男子与一位姐姐患有这种病的正常女子 一个家庭中,父母双方表型都正常,婚后生下一个患红绿色盲同时具有Turner综合征的女儿,请给出你对这一遗传现象的分析、解 白化病是一种隐性遗传病,某男子患白化病,他的父母和妹妹都没这个病,他的妹妹和一位白化病患者结婚 （2014•顺义区一模）低磷酸酯酶症是一种遗传病，一对夫妇均正常，他们的父母也都正常，但丈夫的妹妹和妻子的哥哥患有低磷酸 一对表现型正常的夫妇,生了一个孩子既是红绿色盲又是klinefeleer综合征（XXY型）,那么该孩子的病因 一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是klinefelter综合征（XXY型）患者，那么病因（　　） 10.现有一对形状表现正常的夫妇,已知男方父亲患有白化病,女方父母正常,但其弟也患有此病,那么,这对夫妇生出白化病孩子的 要的是详细说明...10.现有一对形状表现正常的夫妇,已知男方父亲患有白化病,女方父母正常,但其弟也患有此病,那么,这对 父亲正常,母亲患有红绿色盲,生了个性染色体为XXY的不色盲的儿子,该儿子多出的X染色体来自哪? 一对正常的夫妇，他们有一个XXY的色盲孩子，孩子为XXY色盲的原因可能是（　　）