作业帮PCR引物设计不合理的可能结果
来源：学生作业帮 编辑：作业帮 分类：生物作业 时间：2024/05/10 04:44:46
PCR引物设计不合理的可能结果
在PCR实验中,如果引物设计的不合理,可能会出现怎样的现象?引物二聚体过多,PCR结果不稳定条带时有时无,条带数多特异性不强……还有其他的吗?或者可以通过怎么样的现象就可以判断是PCR引物设计不合理引起的实验失败
在PCR实验中,如果引物设计的不合理,可能会出现怎样的现象?引物二聚体过多,PCR结果不稳定条带时有时无,条带数多特异性不强……还有其他的吗?或者可以通过怎么样的现象就可以判断是PCR引物设计不合理引起的实验失败
这个只能先看实验结果再说,引物设计原则千千万,没有绝对的
再问： 引物二聚体过多，PCR结果不稳定条带时有时无，条带数多特异性不强
再答： 二聚体不好讲，定点突变的引物还完全配对呢。条带时有时无的话应该是你实验问题，不管结果怎样同样的条件下结果应该可重复才对。有杂带的话，首先提高退火温度试试，要不试试touch down。如果目的条带有一点，可以把目的条带切胶回收作为模板再P一遍。祝成功。
再问： 引物二聚体过多，PCR结果不稳定条带时有时无，条带数多特异性不强
再答： 二聚体不好讲，定点突变的引物还完全配对呢。条带时有时无的话应该是你实验问题，不管结果怎样同样的条件下结果应该可重复才对。有杂带的话，首先提高退火温度试试，要不试试touch down。如果目的条带有一点，可以把目的条带切胶回收作为模板再P一遍。祝成功。