菌落pcr假阳性如图,菌落pcr,2-6道扩增0.9kb目的条带,7-12扩增1.0kb目的条带.7,8道扩增的1.0k

PCR扩增不出来条带的原因? 菌落pcr是否可以直接扩增基因组上的目的基因?单菌落需要特殊处理吗 转基因植物PCR检测,扩增条带比预期目的条带要大,对PCR扩增产物测序,结果与原序列比对同源性为60%,说明 基因的PCR扩增实验扩增不出DNA条带是什么原因? 转化后挑取含有目的片段的单菌落摇菌扩增以后划盘子,几天后挑取部分菌落做PCR无带,不知是何原因? 为什么我们做PCR扩增后条带出不来? 【求助/交流】PCR扩增后没有条带是怎么回事? 用PCR技术进行目的基因扩增 PCR筛选后发现没有目的条带 ,可是我的DH5a菌株是从含Kan的培养基上划线挑选来扩增的, 革兰氏阳性菌PCR革兰氏阳性菌如何做菌落PCR?煮20 min后,还是不能P出目的条带. 【求助】菌落PCR有目的条带与菌液PCR却什么都没有? PCR目的条带的问题,