为什么跑SDS-page时,浓缩胶不能把溴酚蓝压成一条线,而是很宽的弥散状,蛋白条带也老是歪,

sds-page电泳时蛋白样品没有跑出条带, tricine sds page 为什么浓缩胶总是不凝呢? 已知两个蛋白有相互作用,用其中一个蛋白的抗体做免疫共沉淀,SDS-PAGE胶电泳后出现几条带? 怎样2X的SDS-PAGE蛋白上样缓冲液浓缩了? sds-page蛋白表达量为什么几乎没有 SDS-PAGE的分离胶和浓缩胶中tris-Hcl的PH不同,为什么?什么作用? sds page蛋白胶怎样保存 PCR的产物跑琼脂糖凝胶电泳时,所有样都不出现条带,而是弥散状的,从投拖到尾,而maker却是好的,说明不是电泳的问题, 蛋白纯化的问题我是用镍柱纯化的蛋白 非自然条件下的 包涵体的 但是跑sds-page没有条带或者是很不清楚,今天跑的什么 我初学蛋白质电泳试验,对这张蛋白质电泳图不知怎样看,分析?请问图中MARKer的每条带的数值是多少?SDS PAGE蛋白 sds page 跑蛋白的菌液处理?（具体见说明,请勿复制） SDS-PAGE电泳时蛋白Marker的配制要无菌操作吗?